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Vitamina
ACIDO FOLICO

Ácido fólico 0,1% injetável (ampola 1mL)

Posologia

​Adultos:

Dose usual: 0,25 a 1mg, IM, IV, ou SC profunda, 1 vez ao dia.

Crianças (< 2 anos):

Dose usual: 15mcg/kg/dose ou 50mcg/dia.

Crianças (> 2 anos):

Dose usual: 1mg/dia.

Crianças (1 - 10 anos):

Dose usual: 0,1 a 0,4mg/dia.

Auxílio diagnóstico (deficiência de folato):

Dose usual: 0,1 a 0,2mg, 1 vez ao dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS:

  • Cardiovascular: Rubor
  • Sistema nervoso: Mal-estar
  • Dermatológico: Eritema, prurido, erupção cutânea
  • Hipersensibilidade: Reação de hipersensibilidade
  • Respiratório: Broncoespasmo

 CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade conhecida ao ácido fólico ou a qualquer componente da formulação.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUCÕES

  • Doses de ácido fólico acima da recomendação, podem obscurecer a anemia perniciosa (remissão hematológica enquanto as manifestações neurológicas progridem).
  • Anemia perniciosa e outras anemias megaloblásticas causadas pela deficiência de vitamina B12.
  • Administrar com cautela em pacientes que possam estar com tumores folato dependentes

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Fenitoína, fenobarbital, primidona, aspirina, colestipol, cicloserina, metotrexato e enzimas pancreáticas reduzem os níveis de ácido fólico, enquanto que o ácido aminosalicílico, antiácidos, colestiramina, estrog~enios, bloqueadores H2 e a carbamazepina reduzem sua absorção.
  • O ácido fólico pode exacerbar as convulsões em pacientes com patologia conhecida.
  • A administração de ácido fólico pode causar interferência em diversos exames, entre eles: glicemia,glicosúria, transaminases, creatinina, desidrogenases láticas, ácido úrico, bilirrubina, carbamazepina, acetaminofeno e sangue oculto nas fezes. Recomenda-se interromper o uso antes da realização de exames.

MONITORIZAÇÃO

  • Índices sanguíneos
  • Folato sérico
  • Sinais e sintomas clínicos de deficiência de ácido fólico (ou seja, neuropatia periférica, distúrbios motores).
  • Homocisteína plasmática
  • Distúrbios do sistema nervoso central
  • Toxicidade gastrointestinal

Última atualização: 04/09/2024
Vitamina
ACIDO FOLICO

Endofolin 5mg comprimido​

Atenção contém Lactose, corante verde appeal (amarelo de quinolina laca de alumínio, azul de indigotina 132 laca de alumínio).

Posologia

Adulto e Pediátrico acima de 14 anos

Dose usual: 5mg, VO, dia.

Dose máxima: 15mg, VO, dia.


Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Gastrointestinais: alteração do paladar, perda de apetite, náuseas, distensão abdominal e flatulência.
  • Neurológicos: confusão mental
  • Psiquiátricos: irritabilidade, perturbação no padrão do sono.
  • Dermatológico: eritema, prurido e/ ou urticária.

CONTRAINDICAÇÕES 

  • É contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade ao ácido fólico ou para pacientes com anemia perniciosa, pois o ácido fólico pode mascarar os sintomas da anemia perniciosa.
  • Não deve ser utilizado nos casos de doenças hepáticas graves com distúrbio da coagulação ou reconhecida hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação.
  • Deve ser administrado com cuidado em pacientes com doença pulmonar ou muito idosos.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Ácido fólico não é terapia apropriada para anemia perniciosa causada por deficiência de vitamina B12. Doses acima de 100 µg/dia podem mascarar casos de anemia perniciosa ( as características hematológicas normalizam, contudo, os danos neurológicos progridem).
  • Administrar com cautela em pacientes que possam estar com tumores folato dependentes.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Fenitoína, fenobarbital, primidona, aspirina, colestipol, cicloserina, metotrexato e enzimas pancreáticas reduzem os níveis de ácido fólico, enquanto que o ácido aminosalicílico, antiácidos, colestiramina, estrog~enios, bloqueadores H2 e a carbamazepina reduzem sua absorção.
  • O ácido fólico pode exacerbar as convulsões em pacientes com patologia conhecida.
  • A administração de ácido fólico pode causar interferência em diversos exames, entre eles: glicemia,glicosúria, transaminases, creatinina, desidrogenases láticas, ácido úrico, bilirrubina, carbamazepina, acetaminofeno e sangue oculto nas fezes. Recomenda-se interromper o uso antes da realização de exames.

MONITORIZAÇÃO

  • Índices sanguíneos
  • Folato sérico
  • Sinais e sintomas clínicos de deficiência de ácido fólico (ou seja, neuropatia periférica, distúrbios motores).
  • Homocisteína plasmática
  • Distúrbios do sistema nervoso central
  • Toxicidade gastrointestinal
Última atualização: 04/09/2024
Vitamina
ACIDO FOLICO

Acido Folico 0,2mg/mL Fr 30mL – 20gts/mL (0,2mg de Ácido Fólico/mL)

ATENÇÃO! Possui corante caramelo.

Posologia

Anemia megaloblástica devido à deficiência de ácido fólico

Dose usual: até 1 mg/dia, por via oral.

Bebês: 0,1 mg/dia, por via oral.

Menores de 4 anos: Até 0,3 mg/dia, por via oral.

4 anos ou mais: 0,4 mg/dia, por via oral.

Toxicidade do metotrexato: Prevenção: 5mg, VO, 1 x por semana administrado 24 a 48 horas após o metotrexato, ou 1mg por via oral todos os dias.

Neonatos

Dose usual: 65 mcg/dia, por via oral ou enteral.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS   

  • Distúrbio cardiovascular: rubor
  • Distúrbio sistema nervoso: mal-estar, irritabilidade, insônia, confusão
  • Distúrbio dermatológico: eritema, prurido, erupção cutânea,
  • Hipersensibilidade: reação de hipersensibilidade
  • Distúrbio respiratório: broncoespasmo
  • Distúrbio gastrointestinal; distenção abdominal, flatulência,

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade ao ácido fólico ou a qualquer componente da fórmula.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES   

  • Doses de ácido fólico acima de 0,1mg/dia, podem ocultar anemia perniciosa (remissão hematólogica enquanto as manifestações neurológicas progridem).
  • Anemia perniciosa e outras anemias megaloblásticas causadas por deficiência de vitamina B12.
Última atualização: 26/07/2024
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