REAÇÕES ADVERSAS
⦁ Cardiovascular: Insuficiência cardíaca congestiva (menos de 1% ), Infarto do miocárdio (menos de 1% ), Observações de tendência trombótica
⦁ Dermatológicas: Eritrodermia (menos de 1%), síndrome de Stevens-Johnson (menos de 1%), necrólise epidérmica tóxica (menos de 1%)
⦁ Gastrointestinal: Hemorragia gastrointestinal, perfuração gastrointestinal (menos de 1%), hematêmese (menos de 1%), úlcera péptica
⦁ Hematológicas: Agranulocitose (menos de 1%), Hemólise (menos de 1%), Trombocitopenia (menos de 1%)
⦁ Hepática: Necrose hepática, Hepatite (menos de 1% ), Icterícia (menos de 1% ), Insuficiência hepática (menos de 0,1%)
⦁ Imunológico: Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos, anafilaxia não alérgica (menos de 1%)
⦁ Neurológico: Acidente Vascular Encefálico
⦁ Oftálmico: Hemorragia retiniana (menos de 1%)
⦁ Renal: Nefrotoxicidade, necrose papilar, insuficiência renal (menos de 1%), nefrite tubulointersticial (menos de 1%)
⦁ Respiratório: Broncoespasmo (menos de 1%), Edema de laringe (menos de 1%), Hemoptise (menos de 1%)
CONTRAINDICAÇÃO
⦁ Histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs. Nestes pacientes foram relatados casos de reações anafiláticas severas, raramente fatais;
⦁ Pacientes com úlcera péptica/hemorrágica ou com histórico;
⦁ Histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINEs;
⦁ Hemorragia gastrintestinal, cerebrovascular ou qualquer outra hemorragia;
⦁ Insuficiência severa cardíaca, hepática e/ou renal.;
⦁ Mulheres no terceiro trimestre da gravidez.
ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES
⦁ Gastrointestinais, cardiovasculares, cutâneas,
⦁ Hipertensos;
⦁ Usada com cautela na presença de epilepsia e insuficiência hepática crônica.
⦁ Oligoidrâmnio/Insuficiência Renal Neonatal
⦁ Gravidez e lactação
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSA
⦁ Outros AINEs, incluindo inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2, e altas dosagens de salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento gastrintestinais.
⦁ Álcool: risco de efeitos adversos gastrintestinais, incluindo ulceração ou hemorragia; pode aumentar o risco de toxicidade hepática;
⦁ Anticoagulantes: aumento do risco de sangramento;
⦁ Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal;
⦁ Corticosteroides: aumento do risco de ulceração ou sangramento gastrintestinal;
MONITORIZAÇÃO
⦁ Função hepática, Função renal, perfil bioquimico, pressão sanguínea, exames oftalmológicos em pacientes que recebem terapia prolongada e edema
