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Anticoagulante
APIXABANA

Eliquis 2,5mg comprimido revestido

MEDICAMENTO DE ALTA VIGILÂNCIA (MAVi)

Atenção: Contém óxido férrico (amarelo) e lactose

Posologia

Adultos

Prevenção de tromboembolismo venoso: artroplastia eletiva de quadril ou de joelho

Dose usual:  2,5mg, VO, 2 vezes ao dia

A dose inicial deve ser tomada 12 a 24 horas após a cirurgia.

Pacientes submetidos à artroplastia eletiva de quadril: a duração do tratamento recomendada é de 32 a 38 dias após a cirurgia.

Pacientes submetidos à artroplastia eletiva de joelho: a duração do tratamento recomendada é de 10 a 14 dias após a cirurgia.

Prevenção de AVC e embolia sistêmica: pacientes portadores de fibrilação atrial não valvular

Dose usual:  5mg, VO,  2 vezes ao dia

Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP)

Dose usual: 10mg, VO, 2 vezes ao dia, durante 7 dias, seguida de dose de 5mg, VO, 2 vezes ao dia.

Prevenção da TVP e EP recorrentes

Dose usual: 2,5mg, VO, 2 vezes ao dia, após pelo menos 6 meses de tratamento para a TVP ou EP

Ajuste Renal

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Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Hematológico e oncológico: Hemorragia
  • Endócrino e metabólico: Aumento da gama-glutamil transferase;
  • Gastrointestinal: Náusea, hemorragia gengival;
  • Geniturinário: Hematuria, hipermenorréia;
  • Hematológicos e oncológicos: Anemia, hematoma, hematoma, hemorragia pós-procedimento, hemorragia retal;
  • Hepático: Aumento das transaminases séricas;
  • Respiratório: Epistaxe, hemoptise.
CONTRAINDICAÇÃO
  • Em pacientes que apresentam hipersensibilidade à apixabana ou a qualquer componente da fórmula;
  • Em casos de sangramento ativo clinicamente significativo e em pacientes com doença hepática associada à coagulopatia e ao risco de sangramento clinicamente relevante.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Monitorar sinais de sangramento;
  • Descontinuar devido a sangramento ativo em cirurgia eletiva ou procedimentos invasivos;
  • Não é recomendado a pacientes com insuficiência hepática grave, pode ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada;
  • Não é recomendado em pacientes que recebem tratamento sistêmico concomitante com inibidores potentes do CYP3A4 e da gpP, tais como antifúngicos azólicos ( por exemplo, cetoconazol, itraconazol, voricinazol e posaconazol) e inibidores da protease do HIV (por exemplo, ritonavir). Esses medicamentos podem aumentar a exposição à apixabana em duas vezes ou mais, na presença de fatores adicionais (por exemplo, insuficiência renal grave).
  • O uso concomitante com indutores potentes do CYP3A4 e da gpP (por exemplo, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital ou erva de São João) pode levar a uma redução de aproximadamente 50% na exposição da apixabana.
  • Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má-absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento;
  • A eficácia em crianças menores de 18 anos de idade ainda não foram estabelecidas;
  • Idade avançada pode aumentar o risco hemorrágico.
  • O uso concomitante com agentes antiplaquetários aumenta o risco de sangramento, cuidados devem ser tomados quando pacientes são tratados concomitantemente com anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), incluindo ácido acetilsalicílico (AAS).
  • Punção ou anestesia espinhal/epidural, correm o risco de desenvolvimento de um hematoma epidural ou espinhal, que pode resultar em paralisia de longa duração ou permanente. O risco destes eventos pode ser aumentado com o uso pós-operatório de cateteres epidurais ou o uso concomitante de medicamentos que afetam a hemostasia.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • A coadministração com um indutor potente tanto de CYP3A4 quanto de gpP, levou a uma diminuição de aproximadamente 54% e 42% em média na AUC e na Cmáx de apixabana;
  • A coadministração com um inibidor forte tanto de CYP3A4 quanto de gpP, levou a um aumento de 2 vezes em média na AUC de apixabana.
 MONITORIZAÇÃO
  • Função renal e hepática;
  • Sinais de sangramento.
  • Sinais e sintomas de comprometimento neurológicos

Última atualização: 05/10/2024
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