Manual Farmacêutico

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Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal

MESALAZINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Evitar – Perigoso

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria B/C</strong><br/>B<br>Estudos em animais não demonstraram risco para o feto, no entanto não foram realizados estudos controlados em humanos. <br>b) Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos. (FDA) <br><br>C <br>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA) <br><br/>

Mesacol 400mg comprimido revestido - contém lactose e corante

Mesalazina 400mg comprimido revestido - contém lactose e corante

Chron-Asa-5 400mg comprimido revestido - contém lactose e corante

Posologia

Dose usual: 400 a 800mg, VO, 3 vezes ao dia ou ACM
Dose máxima: 4000mg/dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Distúrbios do sistema nervoso: Cefaleia.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: Rash e outras erupções cutâneas não específicas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso concomitante com sulfonilureias, que podem ter aumentado o efeito hipoglicemiante.

CONTRAINDICAÇÃO

Pacientes com reconhecida hipersensibilidade ao princípio ativo, aos salicilatos ou a qualquer um dos excipientes;
Nefropatias graves;
Úlcera gástrica e duodenal;
Diátese hemorráica.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

Pacientes com insuficiência renal e hepática o produto deve ser usado com cautela;
Foram relatados casos raros de discrasias sanguíneas graves com o tratamento com mesalazina;
No caso do paciente apresentar hemorragias de etiologia incerta, hematomas, púrpura, anemia, febre ou laringite, deverá ser conduzido investigações hematológicas;
Foram relatadas raras reações de hipersensibilidade cardíaca induzidas pela mesalazina (miocardite e pericardite);
A mesalazina foi associada à uma síndrome de intolerância aguda cuja diferenciação de uma reincidência da doença inflamatória intestinal é muito difícil;
Foram relatados casos de aumentos dos níveis das enzimas hepáticas em pacientes tratados com mesalazina.

MONITORIZAÇÃO

Hemograma e função renal, particularmente em pacientes idosos.

Última atualização: 14/05/2021

Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal

MESALAZINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria B</strong><br/>a) Estudos em animais não demonstraram risco para o feto, no entanto não foram realizados estudos controlados em humanos ou <br>b) Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos. (FDA)<br/>

Pentasa 1g sachê

Posologia

OS GRÂNULOS NÃO DEVEM SER MASTIGADOS

O conteúdo do sachê deve ser esvaziado diretamente na língua e engolido com água.

Pentasa 1.png Pentasa 2.png

Retocolite Ulcerativa Adultos ( > 18 anos de idade)

Tratamento agudo

Dose individual de até 4g, VO, divididas ao longo do dia

Tratamento de manutenção

Dose inicial recomendada de 2g, VO, uma vez ao dia
Dose máxima: 4g/dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Distúrbio gastrointestinal: dor abdominal, constipação, eructação, distenção abdominal, diarreia, dispepsia, flatulência, gastroenterite, hemorragia gastrointestinal, dor na parte inferior do abdômen, náuseas, pancreatite, vômito, colangite esclerosante, tenesmo, dor abdominal superior, sede, ulcera de esôfago, ulcera duodenal, ulceração bucal.
Distúrbio sistema nervoso: cefaleia, tontura, fadiga, nervosismo, parestesia,vertigem
Distúrbio respiratório: nasofaringite, tosse, dispneia,rinite
Distúrbio cardiovascular: hipertensão, palpitações, vasodilatação
Distúrbio dermatológico: acne vulgar, alopecia, prurido, erupção cutânea
Distúrbio endócrino e metabólico: aumento dos triglicerídeos séricos, perda de peso
Distúrbio hematológico e oncológico: diminuição do hematócrito, diminuição da hemoglobina, hemorragia retal.
Distúrbio hepático: hepatite colestática
Distúrbio neuromuscular e esquelético: artralgia, artropatia, dor nas costas, dor nas extremidades inferiores.
Distúrbio visual
Distúrbio ótico: zumbido
Outras reações: albuminúria; amenorreia; astenia; aumento da lipase; cãibras nas pernas; conjuntivite; dor no peito; hematúria; hipomenorreia; incontinência urinária; mal-estar; menorragia; metrorragia; síndrome de Kawasaki; trombocitemia

CONTRAINDICAÇÃO

Hipersensibilidade conhecida à mesalazina ou a qualquer componente da formulação ou a salicilatos.
Doença renais ou hepáticas severas.
Contraindicado para menores de 18 anos de idade.
Não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Em pacientes que desenvolveram disfunção renal durante o tratamento, deve-se suspeitar de nefrotoxicidade induzida pela mesalazina;
Pacientes com doenças pulmonares, em particular asma, devem ser cuidadosamente monitorado durante o tratamento;
Reações de hipersensibilidade cardíaca induzidas por mesalazina (mio e pericardites) e alterações sanguíneas sérias têm sido raramente relatadas com mesalazina;
É recomendado realizar a contagem de células sanguíneas tanto no início quanto durante o tratamento;
O tratamento deve ser descontinuado caso tenha suspeita ou evidências destas reações adversas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso concomitante com Varfarina pode reduzir o efeito anticoagulante;
O uso concomitante com azatioprina, 6-mercaptopurina ou tioguanina mostra maior frequência de mielossupressão.

MONITORIZAÇÃO

Função renal, hepática
Hemograma completo
Hidratação
Reações de hipersensibilidade

Última atualização: 18/11/2024

Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal

MESALAZINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Usar com Cautela

Mesacol 250mg supositório

Posologia

Dose usual: Fase aguda - 2 a 4 supositórios (250mg), VR, ao dia
Dose máxima: 3g (12 supositórios), ao dia, em doses divididas.
Dose de manutenção: 1 supositório (250mg), VR, ao dia, em dias alternados ou mais espaçadamente.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Distúrbios do sistema nervoso: Cefaleia.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: Rash e outras erupções cutâneas não específicas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Necessário ter cautela quando da administração concomitante da mesalazina com:
- Sulfonilureias, pode aumentar o efeito hipoglicemiante;
- Cumarínicos, metotrexato, probenecida, sulfinpirazona, espironolactona, furosemida e rifampicina, já que não podem ser excluídas interações com estes fármacos;
- Agentes com conhecida toxicidade renal, como os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e a azatioprina, devido ao risco de aumento das reações adversas nos rins.
- Azatioprina ou 6-mercaptopurina, em função do risco aumentado de discrasias sanguineas.
É possível o aumento de efeitos colaterais gástricos dos corticosteroides.
Existe evidência pequena de que a mesalazina possa diminuir o efeito anticoagulante da varfarina.

CONTRAINDICAÇÃO

Hipersensibilidade ao princípio ativo, aos salicilatos ou a qualquer um dos excipientes;
Nefropatias graves;
Úlcera gástrica e duodenal;
Diátese hemorrágica;
Não administrar durante as últimas semanas de gravidez e durante a lactação;
Insuficiências renal e/ou hepática graves.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

Exames de urina e sangue (hemograma, testes da função hepática como ALT ou AST e creatinina sérica) devem ser realizados antes e durante o tratamento;
Recomenda-se cautela ao administrar mesalazina em pacientes com disfunção hepática;
Não deve ser utilizada em pacientes com insuficiência renal;
No caso de suspeita de discrasia sanguínea, o tratamento deverá ser interrompido;
No caso de suspeita de síndrome por intolerância aguda, é necessário interromper o tratamento imediatamente;
Pacientes com distúrbios pulmonares, particularmente asma, devem ser cuidadosamente acompanhados durante tratamento com mesalazina;
Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia em pacientes pediátricos;

Última atualização: 17/12/2019