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Enzima digestiva
PANCRELIPASE

Creon 10.000UI e 25.000UI - Cápsulas sob a forma de minimicroesferas com revestimento acidorresistente

Atenção: Possui corante óxido de ferro anidro (III), óxido de ferro hidratado (III), óxido de ferro (II, III)

Creon 10.000UI e 25.000UI contém 150mg e 300mg de pancreatina.

Posologia

Adultos

Em outros distúrbios da insuficiência exócrina do pâncreas:

Dose usual:  25.000 a 80.000UI (lipase), VO, durante as refeições

Crianças (> 4 anos)

Dose usual: 500UI (lipase)/kg, VO, durante as refeições.

Crianças (< 4 anos)

Dose usual: 1000UI (lipase)/kg, VO, durante as refeições.

Dose máxima: 10.000UI (lipase)/kg, VO.

Lactentes

Dose usual: 2000 a 5000U (lipase)/120mL de leite ou leite materno.

Dose máxima: 10.000UI (lipase)/kg/dia

Alerta

​REAÇÕES ADVERSAS

1 a 10%

  • Cardiovascular: edema periférico
  • Sistema nervoso central: tontura
  • Dermatológico: pele rachada
  • Endócrino e metabólico: hiperglicemia, perda de peso, exacerbação da diabetes mellitus e hipoglicemia
  • Gastrointestinal: dispepsia, diarreia, flatulência, coledocolitíase, prurido anal, vômito, sensação de saciedade precoce, dores abdominais, fezes anormais
  • Hematológico: anemia
  • Hepático: ascites
  • Infecção: viral
  • Renal: cisto
  • Respiratório: tosse, sangramento nasal, nasofaringite 

 


CONTRAINDICAÇÕES

 

  • Contraindicado para pacientes que possuam hipersensibilidade à pancreatina de origem suína ou os demais componentes.

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

  • Estenose da região íleo-cecal e do intestino grosso foram relatados em pacientes que fizeram uso de alta dose de preparações contendo pancreatina;
  • Misturar o produto com alimentos podem causar irritação na musoca, pois o medicamento rapidamente libera as enzimas. Se for necessário dividir o medicamento pela dificuldade de ingestão, aconselha-se a utilizar em sucos com pH menores que 5,5 e serem consumidos imediatamente.

MONITORIZAÇÃO

  • Diminuição da frequência de fezes gordurosas, melhoria na digestão de comida e diminuição no coeficiente médio de absorção de gordura;
  • Níveis de ácido úrico em pacientes com hiperuricemia, gota ou insuficiência renal;
  • Sinais e sintomas de progressão da formação de estenoses de cólon por colonopatia fibrosante, especialmente doses altas com uso prolongado e em pacientes pediátricos com fibrose cística.
Última atualização: 18/03/2019
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