Manual Farmacêutico

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Vasodilatador cerebral

CILOSTAZOL

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Evitar – Perigoso

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Cebralat 50mg comprimido

Atenção: Contém corante azul indigotina

Posologia

Dose usual: 50 a 100mg, VO, 2 vezes ao dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Reações muito comuns (≥ 10%): cefaleia, diarreia. Dor abdominal, dor nas costas e infecção. Palpitação e taquicardia.Fezes amolecidas, dispepsia, flatulência e náusea. Edema periférico. Mialgia. Tontura e vertigem. Tosse aumentada,faringite e rinite.
Reações comuns (≥ 1% e < 10%): calafrios, edema de face ou língua, febre, edema generalizado, mal-estar, rigidez dopescoço, dor pélvica e hemorragia retroperitonial. Fibrilação atrial, flutter atrial, infarto cerebral, isquemia cerebral,insuficiência cardíaca congestiva, parada cardíaca, infarto do miocárdio, isquemia miocárdica, arritmia nodal, edemaperiférico, hipotensão arterial, hipotensão postural, hemorragia, taquicardia supraventricular, síncope, varizes,vasodilatação, extrassístoles ventriculares e taquicardia ventricular. Anorexia, colelitíase, colite, úlcera duodenal,duodenite, hemorragia esofagiana, esofagite, aumento de gama GT, gastrite, gastrenterite, hemorragia gengival,hematêmese, melena, úlcera péptica, abscesso periodontal, hemorragia retal, úlcera gástrica e glossite. Diabetes mellitus.Anemia, equimose, anemia ferropriva, policitemia, eritrocitose e púrpura. Aumento de creatinina, gota, dislipidemia ehiperuricemia. Artralgia, dor óssea e bursite. Ansiedade, insônia e neuralgia. Asma, epistaxe, hemoptise, pneumonia esinusite. Pele seca, furunculose, hipertrofia cutânea e urticária. Ambliopia, cegueira, conjuntivite, diplopia, dor de ouvido, hemorragia ocular, hemorragia retiniana e tinido Albuminúria, cistite, urgência urinária, hemorragia vaginal, vaginite epolaciúria.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade ao cilostazol ou a qualquer componente de sua formulação;
Contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca, distúrbios hemostáticos, úlcera péptica hemorrágica ou hemorragia intracraniana.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

É recomendado cuidado especial em pacientes com insuficiência hepática moderada e grave;
Pacientes com insuficiência renal com clearance de creatinina menor do que 25 mL/min devem ser cuidadosamente acompanhados.
Este medicamento pode potencializar o prolongamento do intervalo QT, o que aumenta o risco de ataque arritmias ventriculares grave do tipo “torsades de pointes”, que é potencialmente fatal (morte súbita).
Este medicamento pode causar hepatotoxicidade. Por isso, requer uso cuidadoso, sob vigilância médica estrita e acompanhado por controles periódicos da função hepática durante todo o tratamento.
Em caso de suspeita de dengue, ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico, a prescrição deste medicamento ou a manutenção do tratamento com ele deve ser reavaliada, devido a seu potencial hemorrágico.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Deve-se ter cautela na coadministração com inibidores da CYP3A4 (como cetoconazol e eritromicina) ou inibidores da CYP2C19 (como omeprazol);
Diltiazem aumenta a concentração plasmática do cilostazol e de seus metabólitos;
Pode ocorrer aumento de tendência hemorrágica com anticoagulantes, antiagregantes plaquetários, agentes trombolíticos e prostaglandina E1

MONITORIZAÇÃO

Monitorar plaquetas e contagem de leucócitos periodicamente;
Monitorar sintomas cardíacos durante o tratamento;

Última atualização: 03/02/2026