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Anticonvulsivante
DIVALPROATO DE SÓDIO

Depakote ER 500mg comprimido revestido (liberação prolongada)

Cada comprimido contém: divalproato de sódio 538,10 mg (equivalente a 500mg de ácido valproico)

Atenção: Contém corante Opadry e Opadry II, contém lactose

Posologia

Os comprimidos são indicados para administração oral única diária e devem ser ingeridos inteiros, sem serem triturados nem mastigados.

Adultos

Mania

     Dose inicial: 25mg/kg/dia, VO, 1x/dia

     Dose máxima: 60mg/kg/dia

Epilepsia (adultos e crianças > 10 anos)

     Dose usual: 10 a 15mg/kg/dia, a dose deve ser aumentada de 5 a 10mg/kg/semana até atingir uma resposta clínica ótima.

     Dose máxima: 60mg/kg/dia

Crise de ausência simples e complexa (adultos e crianças > 10 anos)

     Dose inicial: 15mg/kg/dia, VO, devendo ser aumentada de 5 a 10mg/kg/dia em intervalos de 1 semana até o controle das crises ou até que os efeitos colaterais impeçam aumento adicional da dose.

     Dose máxima: 60mg/kg/dia

Profilaxia enxaqueca

     Dose inicial: 500mg, VO, uma vez ao dia por uma semana e depois aumentada para 1000mg uma vez ao dia

Conversão para DEPAKOTE® ER

Para pacientes ≥10 anos com epilepsia em uso de divalproato de sódio, DEPAKOTE® ER deve ser administrado 1x/dia em dose 8 a 20% maior que a diária anterior. Se a conversão direta não for possível, recomenda-se ajustar a dose para o nível superior antes da troca. Doses acima de 3125 mg/dia não têm dados de conversão seguros.

Depakote ER.jpg 

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Sanguíneo: Trombocitopenia.
  • Metabólico: Alterações no peso e apetite.
  • Neurológico: Amnésia, tontura, cefaleia, ataxia, parestesia, alteração da fala.
  • Psiquiátrico: Confusão, depressão, insônia, nervosismo, sonhos anormais.
  • Gastrointestinal: Náusea, dor abdominal, constipação, diarreia, flatulência, vômitos.
  • Dermatológico: Alopecia, rash, prurido, equimoses.
  • Oftálmico: Diplopia, ambliopia.
  • Auditivo: Zumbido.
  • Respiratório: Náusea.
  • Musculoesquelético: Alteração na marcha, astenia, edema periférico.
  • Outros: Infecções e lesões.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade ao valproato ou componentes da fórmula.
  • Doença hepática significativa.
  • Porfiria, distúrbios do ciclo da ureia, deficiência de carnitina não corrigida.
  • Doença mitocondrial relacionada ao gene POLG (ex.: Síndrome de Alpers-Huttenlocher).
  • Crianças < 2 anos com suspeita de mutação no gene POLG.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

  • Risco de hepatotoxicidade grave.
  • Contraindicado para gestantes e mulheres em idade fértil, salvo exceções.
  • Pode agravar convulsões ou desencadear sinais de doenças mitocondriais.
  • Monitoramento da função hepática nos primeiros 6 meses.
  • Pode causar hiperamonemia e encefalopatia.
  • Risco de hipotermia (< 35°C).
  • Monitoramento motor e cognitivo para evitar atrofia cerebral/cerebelar.
  • Não recomendado com antibióticos carbapenêmicos.
  • Pode alterar o ciclo menstrual.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Potencializa: Neurolépticos, antidepressivos, benzodiazepínicos e álcool.
  • Aumenta níveis de: Fenobarbital, primidona, lamotrigina, zidovudina, nimodipino, rufinamida, propofol.
  • Reduz níveis de: Fenitoína total, olanzapina, valproato com rifampicina, inibidores de protease, colestiramina.
  • Pode causar toxicidade: Com carbamazepina, topiramato e acetazolamida.
  • Diminuição da eficácia: Com contraceptivos hormonais, antibióticos carbapenêmicos, dipirona.
  • Falsos positivos: Exames de cetonúria em diabéticos.

MONITORIZAÇÃO

  • Enzimas hepáticas;
  • Hemograma;
  • Amônia sérica;
  • Níveis séricos de valproato;
  • Risco de suicídio;
  • Função motora e cognitiva.
Última atualização: 28/03/2025
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