​REAÇÕES ADVERSAS

Sem frequência definida

CONTRAINDICAÇÕES

• Hipersensibilidade à periciazina e aos demais componentes do produto;
• Risco de retenção urinária ligada a distúrbios uretroprostáticos;
• Uso de medicamentos agonistas dopaminérgicos;
• Risco de glaucoma de ângulo-fechado;
• Antecedentes de agranulocitose;
• Devido à presença de sacarose no medicamento, este é contraindicado em caso de intolerância a frutose, síndrome de malabsorção da glicose e galactose e de déficit na sucrase-isomaltase;
• Não use em crianças com menos de 1 ano, devido a uma possível ligação entre o uso de produtos contendo fenotiazina e Síndrome da Morte Súbita Infantil (SMSI).

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

• Neurolépticos fenotiazínicos podem potencializar o prolongamento do intervalo QT, o que aumenta o risco de ataque de arritmias ventriculares graves do tipo torsades de pointes;
• Em caso de hipertermia inexplicável, é imperativo suspender o tratamento, pois este pode ser um dos sinais da síndrome maligna que tem sido descrita com o uso de neurolépticos (palidez, hipertermia, alterações neurovegetativas (caracterizadas por sialorreia, sudorese, taquicardia e instabilidade hemodinâmica), alteração da consciência e rigidez muscular);
• Em crianças, devido às aquisições cognitivas, é recomendado um exame clínico anual avaliando a capacidade de aprendizagem;
• Hiperglicemia ou intolerância à glicose foram relatadas em pacientes tratados;
• Devido ao risco de fotossensibilização, os pacientes devem ser informados para evitar a exposição à luz solar direta;
• O consumo de álcool, assim como a administração de medicamentos contendo álcool em sua formulação, são fortemente desaconselhadas durante o tratamento;
• Este medicamento pode causar doping.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Contraindicada a associação com agonistas dopaminérgicos (amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, pramipexol, quinagolida, ropinirol);
• Sultoprida: aumento do risco de arritmias ventriculares;
• Protetores gastrintestinais de ação tópica (sais, óxidos e hidróxidos de magnésio, de alumínio e de cálcio): diminuição da absorção gastrintestinal dos neurolépticos fenotiazínicos;
• Atropina e outras substâncias atropínicas: antidepressivos imipramínicos, anti-histamínicos H1 sedativos, antiparkinsonianos anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos, disopiramida: potencializam os efeitos indesejáveis atropínicos, como retenção urinária, constipação e secura da boca. –
• Anti-hipertensivos: aumento do efeito anti-hipertensor e risco de hipotensão ortostática (efeito aditivo);
• Guanetidina: inibe o efeito anti-hipertensor da guanetidina (inibição da penetração de guanetidina na fibra simpática, sítio de ação);
• Outros depressores do sistema nervoso central: derivados morfínicos (analgésicos, antitussígenos e tratamentos de substituição), barbitúricos, benzodiazepínicos, outros ansiolíticos além dos benzodiazepínicos (carbamatos, captodiano, etifoxina), hipnóticos, antidepressivos sedativos, anti-histamínicos H1 sedativos, anti-hipertensivos centrais, baclofeno; talidomida: aumento da depressão central.

MONITORIZAÇÃO

• Melhoria nos sintomas de psicose (por exemplo, Brief Psychiatric Rating Scale) ou distúrbios comportamentais;
• Função hepática e hemograma completo com diferencial periodicamente durante a terapia prolongada;
• Determinação anormal do movimento (por exemplo, escala AIMS), pressão arterial e frequência cardíaca periodicamente durante a terapia;
• Exames oftalmológicos durante terapia prolongada (a cada 6 meses).