REAÇÕES ADVERSAS

• Muito  comum: sedação, sonolência, cefaleia
• Comum: tremores, hipotensão, taquicardia, ansiedade, acatisia

CONTRAINDICAÇÃO

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou aos componentes da fórmula.

• Todos os pacientes devem ser submetidos a um ECG antes da administração de droperidol devido ao potencial de causar arritmias cardíacas sérias (torsade de pointes). Droperidol não deve ser administrado se o intervalo QTc for> 440 mseg para homens e > 450 mseg para mulheres;
• Casos de prolongamento do QT e/ou torsades de pointes foram observados em pacientes recebendo doses iguais ou inferiores às doses recomendadas.
• Deve ser administrado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática ou renal;  
• Não está estabelecida a segurança do uso em crianças menores de 2 anos.

• O uso concomitante com outros agentes depressores do sistema nervoso central tais como barbitúricos, tranquilizantes, narcóticos ou agentes anestésicos gerais, proporcionará efeitos aditivos ou potencializadores.
• Outros medicamentos que interagem são: Acetofenazina, Bepridil, Bromperidol, Cisaprida, Clozapina, Dronedarona, Levometadil, Mesoridazina, Molindona, Perfenazina, Primozide, Pipamperone, Remoxiprida, Sparfloxacina, Tioridazina, Tiaprida, Triflupromazina e Ziprasidona.

• Prolongamento QT, recomenda-se um ECG de 12 derivações antes do uso;
• Recomendado o acompanhamento contínuo do ECG durante 2-3 horas após a administração;
• Sinais vitais; magnésio sérico e potássio; estado mental, escala de movimento involuntário anormal (AIMS); observar distonias, efeitos colaterais extrapiramidais e alterações de temperatura.