REAÇÕES ADVERSAS

• Bloqueio atrioventricular,  flebite, pressão arterial variável;
  
• Sonolência, tontura, fadiga, dor de cabeça, miastenia, calafrios, sensação de asfixia, confusão, depressão, insônia, mal-estar, nervosismo, convulsões, distúrbios da fala;
  
• Rubor, erupção acneiforme ou eczematosa, eritema,  doença capilar, prurido, urticária;
• Disfagia, náusea,  vômitos, cólicas abdominais, anorexia, constipação, diarréia, disgeusia, irritação gástrica, gastrointestinal hemorragia, sialorréia;
  
• Cristalúria, dificuldade na micção, disfunção erétil, hematúria, noctúria, incontinência urinária, retenção urinária;
• Anemia, anemia aplástica, leucopenia, linfoma linfocítico, trombocitopenia;
• Hepatite;
• Anafilaxia;
• Reação no local da injeção, necrose tecidual local;
• Dor nos membros,  dor nas costas, mialgia;
• Visão turva,  diplopia, epífora, distúrbio visual;
  
• Dispneia,  derrame pleural, edema pulmonar, depressão respiratória;

CONTRAINDICAÇÃO

• Em caso de hipersensibilidade ao dantroleno sódico ou a qualquer componente da fórmula.
  

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

• Não usar outros depressores do sistema nervoso central;
• Se sonolência, vertigem, alterações da visão ou debilidade muscular, seu médico deve ser avisado imediatamente;
• Usar com precaução em pacientes com função pulmonar e função cardíaca gravemente diminuída;
• Não usar com agentes tranquilizantes;
• A segurança de dantroleno a longo prazo em crianças com menos de 5 anos de idade não foi estabelecida.
• Prevenir o extravasamento nos tecidos circundantes devido ao alto pH da formulação intravenosa.
• Quando o manitol é usado para a prevenção ou tratamento de complicações renais da hipertermia tardia, devem ser levados em consideração os 3g de manitol necessários para dissolver cada 20 mg de dantroleno sódico intravenoso.
  

MONITORIZAÇÃO

• Função cardíaca;
• Pressão arterial;
• Função hepática