REAÇÕES ADVERSAS

>10%

• Sensação de ardor nos olhos Ref. Up to date
• Visão turva Ref. Micromedex
• Olhos secos
• Alucinações

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

• Pacientes com distúrbios/doenças circulatórias periféricas graves (ex. formas graves da doença de Raynaud ou síndrome de Raynaud) devem ser tratados com cautela;
• Agentes bloqueadores betadrenérgicos devem ser administrados com cautela em pacientes sujeitos a hipoglicemia espontânea ou pacientes diabéticos;
• A insuficiência cardíaca deve ser adequadamente controlada antes do início do tratamento;
• Agentes bloqueadores betadrenérgicos podem mascarar determinados sinais clínicos do hipertireoidismo;
• Pacientes em tratamento com bloqueadores betadrenérgicos por via sistêmica devem ser observados quanto ao potencial efeito aditivo, seja na pressão intraocular ou nos conhecidos efeitos sistêmicos do bloqueio betadrenérgico;
• Não é recomendado para prematuros ou recém-nascidos;
• Este medicamento pode causar doping;

CONTRAINDICAÇÕES

• Asma brônquica (ou histórico de asma brônquica) ou doença pulmonar obstrutiva crônica grave;
• Bradicardia sinusal, bloqueio sinoatrial, bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus, insuficiência cardíaca manifesta, choque cardiogênico;
• Hipersensibilidade a qualquer componente do produto.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Evitar a terapia concomitante com epinefrina, quinidina, ISRSs;
• É possível que ocorram efeitos aditivos e hipotensão e/ou bradicardia quando administrado juntamente com um bloqueador dos canais de cálcio oral, depletores de catecolaminas, antiarrítmicos, parassimpatomiméticos ou agentes betabloqueadores;
• Os betabloqueadores orais podem exacerbar a hipertensão de rebote, que pode ser provocada pela retirada da clonidina.

MONITORIZAÇÃO

• Pressão intraocular (após 4 semanas de terapia); monitorar o efeito sistêmico do betabloqueador; pressão sanguínea.