​REAÇÕES ADVERSAS

1% a 10%:

• Gastrointestinal: Diarréia
   

< 1%

• Anafilaxia, angioedema, depressão da medula óssea, dispnéia, eosinofilia, exacerbação da miastenia gravis, dermatite exfoliativa, febre, anemia hemolítica, hipotensão, aumento do nitrogênio ureico no sangue, aumento da creatinina sérica, aumento da Transaminases séricas, nefrite intersticial, icterícia, leucopenia, náusea, nefrotoxicidade (aumentada, com aminoglicosídeos), flebite, tempo prolongado de protrombina, prurido, colite pseudomembranosa, erupção cutânea, trombocitopenia, tromboflebite, necrólise epidérmica tóxica, urticária, vómitos

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Medicamentos nefrotóxicos: A administração concomitante de cefoxitina com agentes nefrotóxicos como aminoglicosídeos, colistina, polimixina B ou vancomicina pode aumentar o risco de nefrotoxicidade;
• Probenecida: A probenecida retarda a excreção tubular da cefoxitina, produzindo níveis plasmáticos mais elevados e com maior duração;
• Inibidores da agregação plaquetária: Altas doses de cefoxitina podem induzir a hipotrombinemia e a utilização concomitante com inibidores da agregação plaquetária aumenta o risco de hemorragia.  

ADVERTENCIAS E PRECAUÇÕES

• O uso prolongado pode resultar em superinfecção fúngica ou bacteriana, incluindo diarréia associada a C. difficile (CDAD) e colite pseudomembranosa; CDAD foi observado> 2 meses de tratamento pós-antibiótico

MONITORIZAÇÃO

• Monitorar a função renal periodicamente quando usado em combinação com outros fármacos nefrotóxicos;
• Tempo de protrombina;  
• Observe os sinais e sintomas de anafilaxia durante a primeira dose.

CONTRAINDICAÇÃO

• Pacientes com histórico de alergia a cefoxitina, cefalosporinas ou outros antibacterianos betalactâmicos (penicilina e seus derivados, penicilamina).