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ID de Correlação:136ff0a1-99b1-60bf-4bd7-f297e70abb86

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Antineoplásico/ Imunomodulador
CAPECITABINA

Xeloda 500mg comprimido​ revestido

Atenção: contém lactose e corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho

MEDICAMENTO DE ALTA VIGILÂNCIA (MAVi)

Posologia

​Consultar os protocolos individuais por doença

PRÉ-MEDICAÇÃO

Se necessário:

  • Metoclopramida 10 - 20 mg, VO, a cada 6 horas, s/n.
  • Opcional: lorazepam 0,5 - 2 mg, VO, a cada 4 ou 6 horas, s/n e omeprazol ou ranitidina.
  • Monitorizar reações distônicas; usar difenidramina 25 - 50 mg, VO ou IV, a cada 4 - 6 horas para reações distônicas.

PREPARO/ADMINISTRAÇÃO

  • Administrar os comprimidos em 2 doses divididas, com intervalos de 12 horas.
  • As doses devem ser administradas com água em até 30 minutos após uma refeição.
  • Diluição: Para solução oral, adicionar 2000 mg em 200 mL de água. Administrar a solução oral imediatamente após a preparação, 30 minutos após uma refeição.
Ajuste Renal
  • ​Nenhum ajuste na dose inicial deve ser feita caso Clcr for entre 51 - 80 mL/min.
  • Administrar 75% da dose usual caso Clcr for entre 30 - 50 mL/min.
  • A terapia com capecitabina é contraindicada quando Clcr < 30 mL/min.
Alerta

INDICAÇÕES

  • Câncer colorretal metastático, câncer de mama metastático, e em alguns protocolos para câncer gástrico e outros tumores sólidos, como alternativa oral à 5‑FU.

POTENCIAL EMETOGÊNICO

  • Moderado (30-90%)

REAÇÕES ADVERSAS

  • Gastrointestinais: náusea, vômito, diarreia, estomatite
  • Cutâneas: síndrome mão‑pé (eritrodisestesia palmo‑plantar)
  • Hematológicas: neutropenia, anemia, trombocitopenia
  • Outros: fadiga, alopecia, aumento de transaminases
CONTRAINDICAÇÕES
  • Hipersensibilidade à capecitabina ou à 5‑FU
  • Gestantes e lactantes
  • Deficiência de DPD (dihidropirimidina desidrogenase)
  • Insuficiência renal grave

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Monitorar função renal e hepática
  • Ajustar dose em idosos e pacientes debilitados
  • Suspender em caso de toxicidade grave (diarreia intensa, síndrome mão‑pé grau 3, mielossupressão grave)

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Potencial interação com varfarina/cumarínicos (aumento do INR)
  • Interações com fenitoína (aumento de níveis séricos)
  • Cautela com outros agentes mielossupressores

MONITORIZAÇÃO

  • Hemograma completo antes de cada ciclo
  • Função renal e hepática
  • Vigilância clínica para síndrome mão‑pé e toxicidade GI

Última atualização: 15/01/2026
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