REAÇÕES ADVERSAS

2% a 10%

• Sistema nervoso central: cefaleia, tontura, insônia
• Endócrino e metabólico: Diminuição da glicose sérica, hipercloremia, aumento da albumina sérica
• Gastrintestinais: Náuseas, diarreia, diminuição da amilase, obstipação, vómitos, dor abdominal
• Hematológicas e oncológicas: Diminuição dos basófilos, diminuição da hemoglobina, diminuição dos neutrófilos, diminuição do tempo de protrombina, diminuição dos glóbulos vermelhos, eosinopenia, aumento de neutrófilos, leucocitose, tempo prolongado de protrombina
• Hepática: diminuição da bilirrubina sérica, aumento da bilirrubina sérica
• Imunológico: aumento das globulinas séricas
• Renal: aumento do cálcio sérico ionizado
• Respiratório: Hipóxia

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

• Usar com cautela em pacientes com significante bradicardia ou isquemia miocardial aguda;
• Paciente com risco de convulsão;
• Não exceder a taxa de infusão recomendada;
• Pode ocorrer caso de StevensJohnson ou necrólise epidérmica tóxica
• Evitar o uso em pacientes com miastenia gravis, pois os sintomas podem ser exacerbados;
• O tratamento com quinolonas,pode produzir inflamação e ruptura de tendões particularmente em pacientes idosos e nos pacientes em tratamento concomitante com corticosteroides;
• Não é aconselhável o tratamento com comprimidos em pacientes com doença inflamatória pélvica complicada;
• Não é recomendado no tratamento de infecções MRSA;

CONTRAINDICAÇÕES

• Hipersensibilidade conhecida ao moxifloxacino ou a qualquer componente da fórmula ou a outras quinolonas.

INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA

• Medicamentos que prolongam o intervalo QT, como ziprasidona, saquinavir, amisulprida, cisaprida, sulpirida, donepezila, domperidona, hidroxizine, eritromicina, antipsicóticos e antidepressivos tricíclicos: pode resultar em aumento do risco de prolongamento do intervalo QT
• Antiácidos, minerais, multivitaminas, agentes antirretrovirais (didanosina) pode diminuir a absorção do moxifloxacino;
• Anticoagulantes: pode levar a um aumento da atividade anticoagulante;
• Carvão ativo: pode reduzir a disponibilidade sistêmica do fármaco em mais de 80% impedindo a sua absorção.
• Corticosteróides: pode aumentar o efeito adverso / tóxico das quinolonas. Especificamente, o risco de tendinite e ruptura do tendão pode ser aumentado.
• Lactobacillus e Estriol: pode diminuir o efeito terapêutico de Lactobacillus e Estriol
• Micofenolato: As quinolonas podem diminuir a concentração sérica de micofenolato.
• Anti-Inflamatórios Não-Esteróides: Os agentes antiinflamatórios não-esteroidais podem aumentar a concentração sérica de quinolonas.
• Sucralfato: pode diminuir a concentração sérica de quinolonas.
• Sevelamer: pode diminuir a absorção de quinolonas.

MONITORIZAÇÃO

• Glicemia em pacientes diabéticos;
• Função hepática
• Monitorar o RNI
• ECG