Manual Farmacêutico

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TIAMINA

Benerva 300mg comprimido revestido

Posologia

Dose usual: 300mg, VO, 1 a 2 vezes ao dia.

Não dever ser partido ou mastigado.

Ajuste Renal

REAÇÕES ADVERSAS

Distúrbios gastrointestinais: náusea, vômito, diarreia e dores gastrointestinais e abdominais.
Distúrbios do sistema imune: reações anafiláticas, reações alérgicas, reações de hipersensibilidade, síndrome de asma, trato respiratório, trato respiratório, erupção cutânea, urticária, angioedema, prurido.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou qualquer um dos excipientes da formulação.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Não há evidências de que níveis endógenos normais de vitamina B1 causem quaisquer efeitos reprodutivos adversos.
Este medicamento não é recomendado durante a gravidez.
Este medicamento não é recomendado durante a lactação.
Este medicamento não é recomendado para mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

A tiosseomicarbazona e o 5-fluoruracil inibem a atividade da tiamina (vitamina B1).
A vitamina B1 pode levar a um resultado falso-positivo na determinação do urobilinogênico quando utilizado o reagente de Ehrlich.
Altas doses de vitamina B1 podem interferir na determinação espectrofotométrica das concentrações séricas de teolifina.

Última atualização: 22/06/2024

Vitamina

TIAMINA

Vitamina B1 100mg/mL injetável (ampola 1mL) HT

Intramuscular é a via de administração preferencial, por ter uma menor incidência de reações adversas.

Subcutânea

Endovenosa (diluida) lenta

Posologia

Adultos:

Dose usual: 100mg/dia, IM ou IV lento, fracionados em 3 administrações.

Crianças:

Dose usual: 10 a 25mg, IM ou IV lento, 1 vez ao dia por 2 semanas.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS:

SÉRIAS

• Imunológica: reações de hipersensibilidade imune (administração parenteral)

CONTRAINDICAÇÃO:

Não é indicada a administração em pacientes com disfunções renais e sensíveis à tiamina,

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:

O produto é fotosenssivel porém, não é necessário equipo especial. Não deixar o produto sob luz direta, Permitido luz indireta ou fluorescente, porém não ultrapassar período de 8 horas.
Administração endovenosa deve ser feita lentamente, em não menos que 30 minutos. EV direta: não recomendado, risco de choque anafilático. Quando adicionado à solução diluente ou a medicamentos, é necessário assegurar condições assépticas;
Utilizar somente se a embalagem estiver intacta e seu conteúdo não apresentar alterações.
Usar com cautela na administração via parenteral (especialmente IV).

INTERAÇÕES:

MONITORIZAÇÃO: toxidade de alumínio; insuficiência renal e recém-nascidos prematuros.

Última atualização: 28/12/2023