Manual Farmacêutico

Quero buscar por:

Digite a palavra:

OU

Selecione no índice alfabético:

Não é possível exibir esta Web Part. Para solucionar o problema, abra a página da Web em um editor de HTML compatível com o Microsoft SharePoint Foundation, como o Microsoft SharePoint Designer. Se o problema persistir, contate o administrador do servidor Web.

ID de Correlação:720aeca1-69c1-60bf-4bd7-feb2c9500c77

Filtro por - Tipo: > Busca: r

Agente antineoplásico

TRABECTEDINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Evitar – Perigoso

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria D</strong><br/>Existe evidência de risco fetal em humanos, no entanto o benefício do medicamento em determinadas circunstâncias pode superar o risco. (FDA)<br/>

<strong>Medicamento com risco de flebite</strong>

<strong>Armazenar em T° entre 2°C e 8°C</strong>

Yondelis® 1 mg pó liofilizado para solução para perfusão

Atenção: contém sacarose

MEDICAMENTO DE ALTA VIGILÂNCIA (MAVi)

Posologia

Adultos

Sarcoma de partes moles: 1,5 mg/m² em perfusão IV de 24 horas, a cada 3 semanas.

Câncer de ovário recidivado: 1,1 mg/m² em perfusão IV de 3 horas, a cada 3 semanas, em combinação com doxorrubicina lipossomal peguilada.

Premedicação: corticosteroides (ex.: dexametasona) para reduzir hepatotoxicidade e náuseas.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Comuns: náusea, vômito, fadiga, anorexia, neutropenia, trombocitopenia, aumento de enzimas hepáticas.
Graves: hepatotoxicidade, rabdomiólise, sepse, reações infusionais severas.
Locais: flebite

CONTRA-INDICAÇÕES

Gravidez e lactação.
Infecção grave ativa.
Hipersensibilidade ao trabectedina ou componentes da fórmula.
Não administrar concomitantemente à vacina contra febre amarela.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Hepáticas: monitorar função hepática; risco de hepatotoxicidade grave.
Hematológicas: neutropenia e trombocitopenia frequentes; monitorar hemograma.
Musculares: risco de rabdomiólise; monitorar CPK.
Infecções: risco aumentado; vigilância clínica.
Reações infusionais: monitorar continuamente durante a perfusão.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Metabolismo: substrato de CYP3A4 → inibidores/indutores podem alterar níveis plasmáticos.
Concomitância: cautela com fármacos hepatotóxicos ou mielossupressores.

MONITORIZAÇÃO

Eficácia: resposta tumoral por imagem e avaliação clínica.
Segurança: hemograma, função hepática, CPK, sinais de infecção e reações infusionais.

Última atualização: 09/01/2026