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Antidepressivo
CLORIDRATO ESCETAMINA

Spravato solução spray nasal 

(cada dispositivo de spray nasal de uso único) contém 32,3mg de cloridrato de escetamina, equivalente a  28mg de escetamina, e libera 2 jatos, um em cada narina.

ATENÇÃO: A administração de Spravato® pode elevar temporariamente a pressão arterial, com pico em até 40 min e duração de aproximadamente 1-2 horas.

A pressão arterial deve ser avaliada antes da administração e após a dose, deve ser monitorada até que a pressão arterial retorne a níveis aceitáveis. 

Posologia

ADULTOS 

Depressão resistente ao tratamento

Fase de indução

Semanas 1-4 ( duas sessões de tratamento/semana):

Dose inicial do Dia 1:  56mg

Doses subsequentes: 56mg ou 84mg

As evidências de benefício terapêutico devem ser avaliadas no final da fase de indução para determinar a necessidade do  tratamento ser continuado.

Fase de manutenção

Semanas 5-8:

Dose: 56mg ou 84mg, 1 x por semana

A partir da semana 9:

Dose: 56mg ou 84mg a cada 2 semanas  ou 1 x por semana

Reexamine periodicamente a necessidade de o tratamento ser continuado

Após melhora dos sintomas depressivos , recomenda-se tratamento por pelo menos 6 meses.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS:  

  • Distúrbios psiquiátricos: dissociação, humor eufórico, distúrbio emocional, agitação, ansiedade, ilusão, irritabilidade, ataque de pânico, percepção do tempo alterada, alucinação, incluindo alucinação visual, desrealização.
  • Distúrbios do sistema nervoso: tontura, cefaleia, disgeusia, sonolência, hipoestesia, comprometimento cognitivo, tremor, letargia, disartria, parestesia, sedação
  • Distúrbio do ouvido e labirinto: vertigem, hiperacusia, zumbido
  • Distúrbios visuais: visão embaçada
  • Distúrbios cardíacos: taquicardia
  • Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastianais: desconforto nasal, nariz seco incluindo crosta nasal, prurido nasal, irritação na garganta
  • Distúrbios gastrointestinais: náusea, vômito, boca seca, hipostesia oral
  • Distúrbios  da pele e do tecido subcutâneo: hiperdrose
  • Distúrbio renal e urinário: polaciúria, disúria
  • Distúrbios gerais e condições do local de administração: sensação de anormalidade, sensação de imbriaguez, sensação de sentir alteração de temperatura corporal
  • Distúrbios vasculares: hipertensão
  • Investigações: pressão arterial aumentada

CONTRAINDICAÇÕES

  • É contraindicado em pacientes para os quais  um aumento na pressão arterial ou na pressão intracraniana representar um risco grave
  • Pacientes com doença vascular aneurismática conhecida ( intracraniana,  da aorta torácica ou abdominal, ou de vasos arteriais periféricos);
  • Pacientes com histórico conhecido de hemorragia  intracerebral

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Suicídio/ pensamentos  suicidas ou agravamento clínico
  • Pode causar aumento transitórios  na pressão arterial sistólica e/ou diastólica , com pico  em aproximadamente 40 minutos após administração.
  • Depressão respiratória
  • Potencial para comprometimento cognitivo  e motor
  • Efeitos sobre a capacidade de dirigir
  • Abuso e dependência do medicamento
  • Não é recomendado o uso em pacientes 65 anos ou mais , devido a maior sensibilidade  a reações adversas.
     
    INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
  • Depressores do sistema nervoso central ( por exemplo, benzodiazepínicos , opióides, álcool) pode aumentar  a sedação.
  • Medicamentos psicoestimulantes (por exemplo, anfetaminas, metilfenidato, modafinil, armodafinil) pode  aumentar  a  pressão sanguínea.
  • O uso concomitante  com inibidores de  monoamina oxidase (IMAO) (por exemplo, tranilcipromina, selegilina, fenelzina) pode aumentar a  pressão sanguínea.

     MONITORIZAÇÃO  
  • Agravamento clinico da depressão
  • Avaliar a pressão arterial antes da administração e após administração
  • Avaliar condições cardiovasculares e cerebrovasculares antes da terapia
  • Em pacientes  com histórico de encefalopatia hipertensiva monitorar a pressão arterial
  • Sinais e sintomas do trato  urinário ou bexiga durante o tratamento
  • Sedação
Última atualização: 10/11/2023
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