• A exposição do lactente pode ser minimizada evitando-se a amamentação por 24 horas depois do tratamento.
  

REAÇÕES ADVERSAS 

10%

• Sistema nervoso central: Sensação de formigamento, parestesia,  tonturas,  sensação de calor localizado;
• Local: Reação no local de injeção (≤86%, inclui sangramento, hematomas, inchaço e eritema), sensação de calor no local da injeção. 

• Cardiovascular: rubor, desconforto no peito, aperto no peito, pressão no peito;
• Sistema nervoso central: sensação de queimação, sensação de peso, sensação de pressão, dormência, sensação de estanqueidade, sonolência, dor de cabeça, Sentimento estranho, sensação apertada na cabeça, dor na cavidade nasal, ansiedade, sensação de frio, mal-estar;
• Dermatológico: Diaforese;
  Gastrointestinal: náuseas e vômito, dor de garganta, angústia abdominal, disfagia;
• Neuromuscular e esquelético: dor de garganta, dormência, fraqueza, dor no maxilar, mialgia, cãibras musculares;
• Oftálmico: distúrbio visual;
• Respiratório: irritação da garganta, desconforto nasal, sinais e sintomas nasais, desconforto no seio, broncoespasmo.

• O uso concomitante de IMAOs e ISRSs pode levar a síndrome serotoninérgica (incluindo estado mental alterado, instabilidade autonômica e anormalidades neuromusculares)
  

• Em pacientes com conhecida hipersensibilidade à sumatriptana ou a qualquer componente da fórmula; 
• Não deve ser utilizada em pacientes que tiveram infarto do miocárdio, doença cardíaca isquêmica (DCI), angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronariano, doença vascular periférica ou em pacientes que apresentem sinais ou sintomas compatíveis com DCI;
• Contraindicada a pacientes com histórico de acidente vascular cerebral (AVC), de ataque isquêmico transitório (AIT) ou de migrânea do tipo basilar e migrânea hemiplégica, uma vez que esses pacientes têm um maior risco de AVC;
• Contraindicada a pacientes com doença isquêmica intestinal;
• A utilização em pacientes com hipertensão descompensada é contraindicada;
• Não deve ser administrada em pacientes com insuficiência hepática grave; 
• O uso concomitante de ergotamina ou de derivados da ergotamina (incluindo a metisergida) é contraindicado; 
• A administração simultânea de inibidores da monoaminoxidase (IMAO) com a sumatriptana é contraindicada, não deve ser usado por até duas semanas após a suspensão desses medicamentos; 
• O uso concomitante com outros medicamentos à base de triptanas ou agonistas do receptor 5-HT1 é contraindicado.

• Só deve ser utilizado quando houver um diagnóstico claro de enxaqueca;
• Não é indicada no manejo da enxaqueca hemiplégica, basilar ou oftalmoplégica;
• Antes do tratamento deve-se excluir condições neurológicas potencialmente graves (como AVC ou AIT), se o paciente apresentar sintomas atípicos;
• Após a administração, a sumatriptana pode estar associada a sintomas transitórios, incluindo dor e tensão torácica, que podem ser intensas, e comprometer a garganta;
• Deve ser administrada com precaução a pacientes com hipertensão controlada, pois foram observados, em uma proporção pequena de pacientes, aumentos transitórios na pressão sanguínea e na resistência vascular periférica;
• Deve ser utilizada com precaução em pacientes com história de atividade epilética ou outros fatores de risco que reduzam seu limiar convulsivo;
• A eficácia não foi demonstrada em pacientes abaixo de 18 anos, portanto não é recomendado;
• A sumatriptana não deve ser administrada em pacientes com insuficiência hepática grave

• Avaliação cardiovascular e neurológica