Manual Farmacêutico

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Antimicrobiano oftálmico

TOBRAMICINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Compatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria B</strong><br/>a) Estudos em animais não demonstraram risco para o feto, no entanto não foram realizados estudos controlados em humanos ou <br>b) Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos. (FDA)<br/>

Tobrex 3mg/mL colírio - 0,1mg de tobramina/gota (1mL=30gotas)

Após aberto, válido por 28 dias.

Posologia

Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, em intervalos de 4, durante 7 dias. Nos casos de infecções graves, pingar 2 gotas no olho de hora em hora até melhorar e depois reduza a dose antes de interromper o tratamento.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Distúrbios oculares: desconforto ocular, hiperemia ocular, eritema conjuntival, edema das pálpebras, prurido das pálpebras, toxicidade ocular (localizada)
Distúrbios sistema imunológicos: Hipersensibilidade, anafilaxia

CONTRAINDICAÇÕES

Pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula;

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Pode ocorrer hipersensibilidade cruzada com outros aminoglicósidos, e deve-se considerer a possibilidade de que os pacientes que se tornam sensíveis a tobramicina ocular tópica podem também ser sensíveis a outros aminoglicósidos tópicos e/ou sistêmicos.
Deve-se ter precaução para pacientes com distúrbios neuromusculares conhecidos ou suspeitos, como miastenia gravis ou doença de Parkinson. Os aminoglicosídeos podem agravar a fraqueza muscular devido ao seu potencial efeito na função neuromuscular.
O uso prolongado pode resultar em proliferação de organismos não susceptíveis, incluindo fungos.
O uso de lentes de contato não é recomendado durante o tratamento de uma infecção ocular. Solução oftálmica contém cloreto de benzalcônio que pode causar irritação ocular e é conhecido por alterar a coloração das lentes de contato gelatinosas. Evitar o contato com as lentes de contato gelatinosas.
Caso o paciente esteja autorizado a usar lentes de contato, deve ser instruído a retirar as lentes de contato antes da aplicação deste produto e aguardar pelo menos 15 minutos antes da reinserção.
Visão turva temporária ou outros distúrbios visuais podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

MONITORIZAÇÃO

A melhora nos sinais e sintomas da infecção oftalmológica indica eficácia
Concentrações séricas de tobramicina em pacientes que recebem aminoglicosídeos sistêmicos concomitantes.

Última atualização: 08/01/2026

Antimicrobiano oftálmico

TOBRAMICINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Usar com Cautela; Compatível

TOBRACIN PM OF TB 3,5G

Posologia

Dose usual: aproximadamente 1cm da pomada, via ocular, 2 a 3 vezes por dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

< 10%

desconforto ocular, hiperemia ocular

Última atualização: 02/03/2021