Manual Farmacêutico

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Broncodilatador

AMINOFILINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Compatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Aminofilina 100mg comprimido

Posologia

Adultos:

Dose usual: 100 a 200mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

• Cardiovasculares: fibrilação atrial, bradicardia

• Dermatológica: eritrodermia

• Gastrointestinal: distúrbios gastrintestinais como náuseas e vômitos

• Imunológica: reação de hipersensibilidade

CONTRAINDICAÇÕES

A aminofilina esta contraindicada em pacientes com gastrite ativa; úlcera péptica ativa ou historia de ulcera péptica.
Hipersensibilidade conhecida á aminofilina ou teofilina ou a qualquer outro componente da formulação.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

As crianças são especialmente sensíveis a aminofilina

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Uso concomitante de aminofilina e injeção de cloreto de sódio e adrenocorticoides, glicocorticóides e minelocorticoides podem resultar em hipernatremia.

MONITORIZAÇÃO: controlar a frequência cardíaca, glicemia, nível sérico da teofilina.

Última atualização: 20/06/2024

Broncodilatador

AMINOFILINA

<strong>Medicamento com risco de flebite</strong>

Aminofilina 24mg/mL injetável (ampola 10mL)

Posologia

Adultos:

Dose usual:

Adultos: dose de ataque de 6 mg aminofilina/kg deve ser administrada numa taxa de infusão que não exceda 25 mg/minuto.

Dose máxima: 900mg/dia.

Crianças: as doses são proporcionalmente menores e devem ser determinadas de acordo com o peso da criança

Dose de manutenção: As taxas de infusão de manutenção recomendadas para infusão intravenosa contínua de aminofilina estão descritas na tabela abaixo

Neonatos:

Dose de ataque: infusão IV de 8 mg/kg durante 30 a 60 minutos
Dose de manutenção: 1,5 a 3 mg/kg/dose por via IV a cada 8 a 12 horas (iniciar a dose de manutenção 8 a 12 horas após a dose de ataque)

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Cardiovasculares: Fibrilação atrial, Bradiarritmia, Taquiarritmia. Administração muito rápida parada cardiaca

Dermatológico: Eritrodermia
Gastrointestinal: Enterocolite necrosante no feto ou recém nascido
Imunológico: reação de hipersensibilidade
Neurológico: hemorragia intracraniana, convulsão

CONTRA INDICAÇÃO

gastrite ativa; úlcera péptica ativa ou história de úlcera péptica;
hipersensibilidade conhecida à aminofilina ou teofilina ou a qualquer outro componente da formulação. A
Atenção: este medicamento não é recomendado para crianças menores de 6 meses de idade

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Adrenocorticoides, glicocorticoides e mineralocorticoides;
Betabloqueadores;
Fenitoína, primidona ou rifampicina;
Cimetidina, eritromicina, ranitidina ou troleandomicin.

MONITORIZAÇÃO

concentraão sérica de teofilina;
melhora dos sintomas respiratórios

Última atualização: 03/01/2024