Você está em: Manual Farmacêutico
Quero buscar por:
Digite a palavra:


OU

Selecione no índice alfabético:

Filtro por - Tipo: > Busca: ef=

Filtro por - Tipo: > Busca: ef=

Filtro por - Tipo: > Busca: ef=

Cefalosporina 3ª geração

Cefalosporina 3ª geração/ Antimicrobiano
CEFOTAXIMA

Cefotaxima 1g injetável (frasco ampola)​

Cetazima 1 g injetavel ( frasco ampola)

Posologia

Para profilaxia cirúrgica consultar documentação especifica

Adultos e adolescentes >12 anos

É recomendada a administração intravenosa caso as doses diárias excedam a 2 g. Contudo, nos casos em que a dose diária exceder a 4g, obrigatoriamente a via de administração deverá ser a intravenosa.

Dose usual: 1 a 2g, IV ou IM, a cada 6-8h.

Dose máxima: 12g/dia

Infecção típica em que um patógeno susceptível é conhecido ou suspeito:

Dose usual: 1g, IV ou IM, a cada 12h.

Dose máxima: 2g/dia

Infecção em que vários patógenos com alta a média susceptibilidade são conhecidos ou suspeitos

Dose usual: 1 a 2g, IV ou IM, a cada 12h.

Dose máxima: 4g/dia

Infecção não identificada que não pode ser localizada, em que há risco de vida.

Dose usual: 2 a 3g, IV, a cada 6 ou 8h

Dose máxima: 12g/dia

Gonorreia

Dose usual: 0,5g, IM, dose única.  

Crianças (1 mês a 12 anos)

≥29 dias:

Dose usual: 100 a 200mg/kg/dia, IV ou IM, dividido a cada 6 a 8h

Dose máxima: 2g / dose.

Para infecções graves em crianças maiores de 50 kg e mais, podem ser utilizadas 2g IV a cada 4h.

Sinusite bacteriana aguda; Grave: ≥1 ano

Dose usual: 100 a 200mg/kg/dia, IV, dividido a cada 6h

Dose máxima: 2g/dose.

Meningite bacteriana:

≥30 dias

Dose usual: 200mg/kg/dia, IV, dividido a cada 6h ou 225 a 300mg/kg/dia, IV, dividido a cada 6 a 8h por suspeita ou Infecção por S. Pneumoniae

Dose máxima: 12g/dia

Duração tratamento: 7 dias para N. meningitidis e H. influenzae, 10 a 14 dias para S. pneumoniae, 14 a 21 dias para S. agalactiae e 21 dias para bacilos gram negativos.

Pneumonia Adquirida na Comunidade: ≥3 meses

Dose usual: 150mg/kg/dia, IV, dividido a cada 8h durante 10 dias

Dose Máxima: 2g /dose.
 

Artrite relacionada ao gonococo e síndrome da artrite-dermatite
Adolescentes:

Dose usual: 1g, IV, a cada 8h. Continuar por 24 a 48 horas após a melhoria começa seguido de terapia oral para completar pelo menos uma semana de antibioticoterapia

Doença de Lyme:

Dose usual: 150 a 200mg/kg/dia, IV, dividido a cada 6 a 8h durante 14 dias (intervalo, 10 a 28 dias).

Dose máxima: 6g /dia
 

Infecção da pele e tecidos moles, Infecção necrotizante, tipo de infecção mista:

Dose usual: 50mg/kg/dose, IV, a cada 6h, mais metronidazol 7,5mg/kg/dose, IV,  a cada 6h ou clindamicina 10 a 13mg/kg/dose, IV, a cada 8h

 
Neonatos

Dose usual: 50mg/kg/dose IV ou IM.

Idade gestacional < 32 semanas:

Tempo de vida < 14 dias, intervalo 12 horas

Tempo de vida 14 a 28 dias, intervalo 8 horas

Idade gestacional ≥ 32 semanas:

Tempo de vida ≤ 7 dias, intervalo 12 horas

Tempo de vida 8 a 28 dias, intervalo 8 horas

< 1 kg

Tempo de vida ≤ 14 dias, intervalo 12 horas

Tempo de vida 15 a 28 dias, intervalo 8 horas

Tempo de vida 29 a 60 dias, intervalo 6 horas

1 a 2kg  ou acima

Tempo de vida ≤ 7 dias, intervalo 12 horas

Tempo de vida 8 a 28 dias, intervalo 8 horas

Tempo de vida 29 a 60 dias, intervalo 6 horas

 Infecções gonocócicas disseminadas e abcessos gonocócicos no couro cabeludo

Dose usual: 25 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 12 horas por dias, com duração de 10 a 14 dias se confirmação de meningite.

Meningite:

0 a 7 dias de idade: 100 a 150 mg/kg/dose, IV, divididos a cada 6 a 8 horas

8 dias ou mais: 150 a 200 mg/kg/dose, IV divididos a cada 6 a horas



Ajuste Renal

claforan creat.png 

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

1% a 10%:

  • Dermatológico: Prurido, erupção cutânea;
  • Gastrointestinais: Colite, diarreia, náuseas, vómitos;
  • Hematológicos e oncológicos: Eosinofilia;
  • Local: Induração no local da injecção, inflamação no local da injecção, dor no local da injecção, sensibilidade no local da injecção;
  •  Diversos: Febre.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • A Administração concomitante ou subsequente de drogas potencialmente nefrotóxicas (como furosemida ou aminoglicosídeos) ocorre o risco do aumento de creatinina, diminuindo assim a função renal;
  • A administração concomitante com probenecida aumenta a concentração de cefotaxima sérica e prolonga a sua duração de ação.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Casos de hipersensibilidade à cefalosporinas e às penicilinas;
  • O conteúdo de sódio da cefotaxima sódica deve ser levado em consideração (48,2 mg/g).

PRECAUÇÕES

  • A função renal deve ser monitorada em pacientes tratados concomitantemente com aminoglicosídeos
Última atualização: 31/08/2023
© Todos os direitos reservados