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Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
DICLOFENACO SÓDICO

Diclofenaco sódico 50mg comprimido 

Atenção: contém corantes amarelo e vermelho

Posologia

​Adultos

​Dose usual: 100 a 150mg/dia, VO, fracionados em intervalos de 8h ou 12h

Dose máxima: 200mg/dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Gastrointestinal: constipação;  
  • Hepática: Aumento das transaminases séricas.
  • Cardiovasculares: Edema,  acidente vascular cerebral, hipertensão, infarto do miocárdio, evento cardiovascular significativo;
  • Sistema nervoso central: dor de cabeça, tontura;
  • Dermatológico: Prurido, erupção cutânea, dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica;
  • Endócrino e metabólico: retenção de líquidos;
  • Gastrointestinal: dor abdominal, diarreia, dispepsia, perfuração esofágica, flatulência, úlcera gastrointestinal, azia, perfuração intestinal,  náusea,  vómitos;
  • Hematológico e oncológico: Anemia,  hemorragia, tempo de sangramento prolongado;
  •  Hipersensibilidade: reação anafilactóide;
  • Óptica: Zumbido;
  • Renal: Insuficiência Renal;

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Aminoglicosídeos: Os agentes antiinflamatórios não-esteroidais podem diminuir a excreção de aminoglicosídeos.
    Bloqueadores dos receptores da angiotensina II: podem potencializar o efeito adverso / tóxico dos agentes antiinflamatórios não-esteroidais;
  • Anticoagulantes: Agentes com propriedades antiplaquetárias podem potencializar o efeito anticoagulante dos Anticoagulantes;
  • Desmopressina: agentes antiinflamatórios não-esteroidais podem potencializar o efeito adverso / tóxico da desmopressina;
  • Digoxina: agentes antiinflamatórios não-esteroidais podem aumentar a concentração sérica de digoxina;
  • Haloperidol: Os agentes antiinflamatórios não-esteroidais podem aumentar o efeito adverso / tóxico do haloperidol;
  • Hidralazina: agentes antiinflamatórios não-esteroidais podem diminuir o efeito anti-hipertensivo da Hidralazina;
  • Quinolonas: Os agentes antiinflamatórios não-esteroidais podem potencializar o efeito neuroexcitatório e / ou potenciador de crises das quinolonas;
  • Voriconazol: pode aumentar a concentração sérica de diclofenaco.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins;
  • Contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave;
  • Úlcera no estômago ou no intestino;
  • Sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, sintomas que podem resultar em sangue nas fezes ou fezes escuras;

ADVERTENCIAS/PRECAUÇÕES

  • Eventos cardiovasculares: Os AINEs causam um risco aumentado de eventos trombóticos cardiovasculares graves (e potencialmente fatais), incluindo infarto do miocárdio e infarto agudo do miocárdio;
  • Eventos gastrointestinais: Os AINEs causam um risco aumentado de inflamação gastrointestinal grave, ulceração, sangramento e perfuração (pode ser fata); pacientes idosos e pacientes com história de úlcera péptica e / ou sangramento gastrointestinal correm maior risco de eventos gastrointestinais graves;
  • Efeitos hepáticos: As elevações das transaminases foram relatadas com o uso; acompanhar de perto os pacientes;
  • Hipercalemia: O uso de AINEs pode aumentar o risco de hipercalemia, particularmente em idosos, diabéticos, doença renal e uso concomitante de outros agentes capazes de induzir hipercalemia (por exemplo, inibidores da ECA);
  • Efeitos renais: O uso de AINEs pode comprometer a função renal existente;

MONITORIZAÇÃO

  • Hemograma, perfil químico, ganho de peso, edema, testes de função hepática, função renal;
  • Efeitos gastrointestinais (dor abdominal, sangramento, dispepsia);
  • Confusão mental e desorientação.
Última atualização: 05/07/2024
Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
DICLOFENACO SÓDICO

Diclofenaco sódico 50mg supositório

Atenção: não indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica.

Posologia

Dose inicial: 50mg, VR, em intervalos de 8h.

Dor durante o período menstrual: se a dose diária de 150 mg não for suficiente para aliviar a dor durante 2 a 3 períodos menstruais, o seu médico pode recomendar a administração até 200 mg/dia durante os próximos períodos menstruais. 

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Dor de cabeça, tontura, vertigem;
  • Náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite (sinais de perda de apetite);
  • Rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação).

CONTRA-INDICAÇÕES

  • Úlcera gástrica ou intestinal;
  • Hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer outro componente da formulação;
  • Pacientes com crises de asma, urticária ou rinite aguda 

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Sangramento, ulcerações ou perfuração gastrintestinal, que podem ser fatais;
  • Pequeno aumento do risco de eventos trombóticos cardiovasculares graves;
  • exacerbação da asma;
  • reações cutâneas, prurido ou urticária;
  • Hepatite;
  • Porfiria hepática, uma vez que o medicamento pode desencadear uma crise;
  • Retenção de líquidos e edema;
  • Pode mascarar os sinais e sintomas de infecção devido a suas propriedades farmacodinâmicas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Aumenta as concentrações plasmáticas de voriconazol, lítio, digoxina;
  • Diuréticos e agentes anti-hipertensivos tem eficácia reduzida;
  • Ciclosporina pode aumentar a toxicidade dos rins;
  • Diuréticos poupadores de potássio, ciclosporina, tacrolimo ou trimetoprima podem ser associados com o aumento dos níveis séricos de potássio;
  • Quinolonas tiveram relatos isolados de convulsões;
  • Outros AINEs pode aumentar a frequência de efeitos gastrintestinais;
  • Anticoagulantes e agentes antiplaquetários aumenta risco de hemorragias;
  • Inibidores seletivos da recaptação da serotonina pode aumentar o risco de sangramento gastrintestinal;
  • Antidiabéticos precisam ser ajustados devido a alterações de glicemia;
  • Fenitoína tem concentração plasmática aumentada;
  • Metotrexato se administrados menos de 24 horas antes ou após tratamento pode elevar a concentração sérica do metotrexato, aumentando a sua toxicidade.

MONITORIZAÇÃO

  • Monitorar hemograma;
  • Pacientes com distúrbios hemostáticos poder ter inibição da agregação plaquetária;
  • Elevação dos níveis de uma ou mais enzimas hepáticas.
Última atualização: 14/06/2024
Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
DICLOFENACO SÓDICO

Voltaren 75mg injetável (ampola 3mL)

Posologia

​Adultos

Dose usual: 75mg, IM, 1 vez ao dia.

Dose máxima: 150mg/dia, IM, fracionados em 2 administrações.​

Crianças

Dose usual: 2 a 3mg/kg/dia, fracionados em 2 administrações.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Sem frequência definida

  • ​Cardiovasculares: Edema, acidente vascular cerebral, hipertensão, infarto do miocárdio, evento cardiovascular significativo;
  • Sistema nervoso central: dor de cabeça, tontura;
  • Dermatológico: Prurido,  erupção cutânea, dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica;
  • Endócrino e metabólico: retenção de líquidos;
  • Gastrointestinal: constipação, dor abdominal, diarreia, dispepsia, perfuração esofágica, flatulência, úlcera gastrointestinal,  azia, perfuração intestinal, náusea, vómitos;
  • Hematológico e oncológico: Anemia, hemorragia, tempo de sangramento prolongado;
  • Hepática: aumento das enzimas hepáticas, aumento das transaminases séricas, aumento da ALT sérica, aumento da AST sérica;
  • Hipersensibilidade: reação anafilaxia; 
  • Local: Reação no local da infusão, extravasamento;
  • Óptica: Zumbido;
  • Renal: Insuficiência Renal;
  • Diversos: comprometimento da cicatrização de feridas, inflamação gastrointestinal.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES 

  • Sangramento, ulcerações ou perfuração gastrintestinal, que podem ser fatais, foram relatados com todos os AINEs, incluindo diclofenaco;
  • Assim como outros AINEs, pode inibir temporariamente a agregação plaquetária;
  • Reações cutâneas sérias, algumas delas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram relatadas muito raramente associadas ao uso de AINEs;
  • Deve ser aplicado exclusivamente no glúteo. Não injetar no braço;

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Recomenda-se precaução ao prescrever diclofenaco com inibidores da CYP2C9 (tais como voriconazol), o que poderia resultar em um aumento significativo nas concentrações de pico plasmático e exposição ao diclofenaco;
  • No uso concomitantemente, diclofenaco pode elevar as concentrações plasmáticas de lítio;
  • No uso se usados concomitantemente, diclofenaco pode elevar as concentrações plasmáticas de digoxina;
  • O uso concomitante de diclofenaco com diuréticos ou anti-hipertensivos (ex.: betabloqueadores, inibidores da ECA), pode diminuir o efeito anti-hipertensivo;
  • Assim como outros AINEs, pode aumentar a toxicidade nos rins, causada pela ciclosporina e tacrolimo, devido ao seu efeito nas prostaglandinas renais;
  • O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio, ciclosporina, tacrolimo ou trimetoprima podem ser associados com o aumento dos níveis séricos de potássio, que deve ser monitorado frequentemente;
  • Anticoagulantes e agentes antiplaquetários: deve-se ter cautela no uso concomitante uma vez que pode aumentar o risco de hemorragias;
  • Inibidores seletivos da recaptação da serotonina: a administração concomitante com AINEs sistêmicos, incluindo diclofenaco e inibidores seletivos da recaptação da serotonina, pode aumentar o risco de sangramento gastrintestinal;
  • Quando se utiliza fenitoína concomitantemente com o diclofenaco, o acompanhamento das concentrações plasmáticas de fenitoína é recomendado;
  • deve-se ter cautela quando AINEs, incluindo diclofenaco, são administrados menos de 24 horas antes ou após tratamento com metotrexato uma vez que pode elevar a concentração sérica do metotrexato, aumentando a sua toxicidade;
  • Cautela é recomendada na coprescrição de diclofenaco e indutores da CYP2C9 (tais como a rifampicina), o que poderia resultar em uma diminuição significativa na concentração plasmática e exposição do diclofenaco;

​CONTRAINDICAÇÕES 

  • Hipersensibilidade conhecida à substância ativa, ao metabissulfito de sódio ou a qualquer outro componente da formulação;
  • Úlcera gástrica ou intestinal ativa, sangramento ou perfuração;
  • No último trimestre de gravidez;
  • Insuficiência hepática;
  • Insuficiência renal;
  • Insuficiência cardíaca grave;
  • Como outros agentes anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) é contraindicado em pacientes nos quais o uso de ácido acetilsalicílico ou outras AINEs pode provocar asma, angioedema, urticária ou rinite aguda.

MONITORIZAÇÃO 

  • Hemograma, 
  • Perfil químico, 
  • Ganho de peso, 
  • Edema, 
  • Função hepática e renal, 
  • Pressão sanguínea, 
  • Hematomas, 
  • Efeitos gastrointestinais (dor abdominal, sangramento, dispepsia), confusão mental, 
  • Desorientação.
Última atualização: 26/07/2019
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