Manual Farmacêutico

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ID de Correlação:694357a1-09c6-60bf-b4db-9b923039ade8

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Hormônios Sistêmicos / Hemostático

FATOR VII

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

<strong>Medicamento com risco de flebite</strong>

NovoSeven 1mg (frasco ampola) - fator recombinante de coagulação VIIa

Posologia

Adultos e crianças:

Hemofilia A ou B com inibidores ou hemofilia adquirida

Dose usual: 90mcg/kg de peso corpóreo, por injeção, IV.

Intervalo de dose: inicialmente 2–3 horas até se obter a hemostasia.

Episódios de sangramento de intensidade leve a moderada (incluindo tratamento ambulatorial):

Dose usual: 90mcg/kg de peso corpóreo, IV, 1 a 3 doses em intervalos de 3 horas.

Episódios de sangramento grave:

Dose inicial: 90mcg/kg de peso corpóreo, IV, a cada 2 horas.

Procedimento invasivo/Cirurgia:

Dose inicial: 90mcg por kg de peso corpóreo, IV, imediatamente antes da intervenção.

Deficiência de Fator VII:

Dose usual: 15 a 30mcg/kg de peso corpóreo, por injeção, IV, a cada 4-6 horas.

Trombastenia de Glanzmann

Dose usual: 90mcg/kg de peso corpóreo (varia de 80 a 120mcg), por injeção, IV, em intervalo de 2 horas.

Alerta

ORIENTAÇÕES:

Reconstituir e administrar lentamente como injeção intravenosa em bolus de 2 a 5 minutos.
Atenção: não deve ser misturado com soluções para infusão e nem ser administrado através de gotejamento.

REAÇÕES ADVERSAS

Eventos trombóticos arteriais como infartos do miocárdio ou isquemia, distúrbios cerebrovasculares e infarto intestinal;
Eventos trombóticos venosos como tromboflebite, trombose de veia profunda e embolia pulmonar.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade a proteínas de ratos, hamster ou bovinas.

ADVERTÊNCIAS/ PRECAUÇÕES

A duração do tratamento ambulatorial não deve exceder 24 horas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Concentrados complexos protrombínicos, ativados ou não, deve ser evitado.
Agente antifibrinolítico provoca a redução da perda sanguínea durante cirurgias em pacientes hemofílicos, especialmente em cirurgia ortopédica e cirurgia em regiões ricas em atividade fibrinolítica.

Última atualização: 04/07/2024