Manual Farmacêutico

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ID de Correlação:864357a1-8993-60bf-b4db-991c5afd09e0

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Imunoestimulante

FILGRASTIM

Imunoestimulante/ Fator de crescimento hematopoético

FILGRASTIM

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

<strong>Medicamento com risco de flebite</strong>

<strong>Armazenar em T° entre 2°C e 8°C</strong>

Granulokine 300mcg (frasco ampola)

Tevagrastim 300mcg injetável (seringa 0,5mL)

Atenção: Contém sorbitol

Posologia

Adultos:

Dose usual: 0,5 MU/kg (5mcg/kg), SC ou IV, em intervalos de 24h.

Duração do tratamento: até 14 dias, podendo variar conforme o tipo, a dose e o esquema quimioterápico utilizado.

Crianças:

Dose usual: 5 -10mcg/kg/dia, IV ou SC

Neonatos:

Dose usual: 5 -10mcg/kg/dia SC

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Fadiga;
Fraqueza generalizada;
Inflamação da mucosa;
Dor de cabeça;
Prisão de ventre;
Diarréia;
Anorexia (redução ou ausência de apetite);
Dor no peito;
Dor musculoesquelética;
Tosse e dor na garganta;
Alopécia (queda de pelo e cabelo);
Erupção cutânea.

CONTRAINDICAÇÃO

Se alergia anterior ao filgrastim

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Recomenda-se atenção em pacientes com anemia falciforme, uma vez que crises de falcização podem ocorrer. Alguns casos foram relatados como fatais.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não é recomendado no período de 24 horas antes até 24 horas subseqüentes à quimioterapia.

MONITORIZAÇÃO

Elevações leves a moderadas e reversíveis de ácido úrico, fosfatase alcalina e desidrogenase láctica, sem associação com efeitos clínicos, foram observadas em pacientes recebendo filgrastim após quimoterapia citotóxica
Neutropenia pode ser causada devido a infiltrações na medula óssea.
Monitorização da densidade óssea pode ser indicada aos pacientes portadores de doenças osteoporóticas subjacentes.

Última atualização: 14/06/2024