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Laxante
PRUCALOPRIDA

Resolor 1mg  comprimido revestido

Posologia

Adultos

Dose usual: 2 mg, VO, 1 vez ao dia

Idosos (>65 anos)

Iniciar o tratamento com 1 mg, VO, 1 vez ao dia; se necessário, a dose pode ser aumentada para 2 mg uma vez ao dia.

Ajuste Renal

CrCl 30 mL/min ou maior: Não é necessário ajuste
CrCl menor que 30 mL/min: 1 mg por via oral uma vez ao dia.
IRC dialítico com necessidade de diálise: evitar o uso


Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Comum

Gastrointestinal: Dor abdominal (16% ), Diarreia (13% ), Flatulência (3% ), Náuseas (14% ), Abdômen inchado (5% ), Vômitos (3%).
Neurológico: Tontura (4%), Dor de cabeça (19%).
Outros: Fadiga (2%)

Sério

Psiquiátrico: Pensamentos suicidas, Alucinações visuais.


INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Deve ser usado com cautela em pacientes recebendo concomitantemente fármacos que sabidamente causam prolongamento QT;  
  • Devido ao mecanismo de ação, o uso de substâncias do tipo da atropina pode reduzir os efeitos da prucaloprida mediados pelo receptor 5-HT4.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes da fórmula do produto;
  • Insuficiência renal que requer diálise;
  • Perfuração ou obstrução intestinal devido a alterações estruturais ou funcionais da parede do intestino, íleo obstrutivo, condições inflamatórias graves do trato intestinal, tal como doença de Crohn, e colite ulcerativa e megacólon/megarreto tóxico.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • A excreção renal é a principal via de eliminação da prucaloprida, a dose de 1mg é recomendada em pacientes com insuficiência renal grave;  
  • Deve ser usado com cuidado em pacientes com histórico de arritmias ou doença isquêmica cardiovascular;
  • Na presença de diarreia grave, a eficácia dos contraceptivos orais pode estar reduzida e o uso de método contraceptivo adicional é recomendado para prevenir possível falha da contracepção oral;
  • O comprimido contém lactose mono-hidratada, pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou  mal absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.

MONITORIZAÇÃO

  • Sintomas cardiovasculares (por exemplo, palpitações) particularmente em pacientes com doença cardiovascular;
  • Freqüência de evacuações
Última atualização: 17/05/2025
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