Manual Farmacêutico

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Midriático e cicloplégico

FENILEFRINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Evitar – Perigoso

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Fenilefrina 2,5% colírio (frasco 5mL)

Posologia

Adultos e crianças

Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, 1 a 3 vezes ao dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Crise de glaucoma de fechamento angular;
Hipertensão arterial.

CONTRAINDICAÇÕES

Pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da sua fórmula;
Glaucoma de ângulo estreito;
Hipertensão;
Diabetes mellitus;
Alterações arterioscleróticas avançadas.

ADVERTÊNCIAS/ PRECAUÇÕES

Hipertensos;
Paciente com glaucoma exceto, quando uma dilatação temporária da pupila;
Sensação de queimadura ou ardência no globo ocular com lacrimejamento.
Produz midríase após cerca de 20 minutos de sua aplicação e sua ação prolonga-se por 3 a 6 horas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso concomitante ou até 21 dias após administração de inibidores da MAO requer ajuste das doses e supervisão médica cuidadosa uma vez que os efeitos adrenérgicos podem ser intensificados;

Pacientes sob tratamento agentes bloqueadores adrenérgicos sistêmicos podem ocorrer reversões rápidas do efeito midriático.

Última atualização: 27/07/2024