ORIENTAÇÕES: o esomeprazol injetável pode ser administrado pela via IV direto (>3min.) ou por infusão de 10-30min.
REAÇÕES ADVERSAS:    
⦁	Sistema nervoso: dor de cabeça, tontura, sonolência, irritabilidade, vertigem
⦁	Dermatológico: Prurido
⦁	Endócrinos e metabólicos: Níveis alterados de hormônios tireoidianos,(aumento da tiroxina), diminuição do potássio e sódio séricos, diminuição dos hormônios tireoidianos (tiroxina), aumento da gastrina, aumento do potássio e sódio séricos, aumento do nível de hormônio estimulante da tireoide, aumento do ácido úrico.
⦁	Gastrintestinais: regurgitação ácida, dor abdominal, constipação, diarreia, flatulência ,náusea ,vômitos ,xerostomia.
⦁	Hematológico e oncológico: hemoglobina aumentada, distúrbios quantitativos das plaquetas.
⦁	Hepático: aumento da alanina aminotransferase sérica, aumento da fosfatase alcalina sérica, aumento da aspartato aminotransferase sérica.
⦁	Local: reação no local da injeção
⦁	Renal: aumento da creatinina sérica
⦁	Respiratório: tosse, taquipneia
⦁	Diversos: febre
CONTRA INDICAÇÃO   
⦁	Hipersensibilidade conhecida ao esomeprazol, benzimidazóis substituídos ou a qualquer outro componente da formulação.
AVISOS/PRECAUÇÕES    
⦁	Na presença de qualquer sintoma de alarme (perda de peso não intencional significativa, vômito recorrente, disfagia, hematêmese ou melena, suspeita ou presença de úlcera gástrica, a malignidade  deve  ser  excluída , pois  o tratamento  com Nexium pode aliviar os sintomas e retardar o diagnóstico.
⦁	Não é recomendado o uso concomitante de esomeprazol  com  os fármacos atazanavir 
e o nelfinavir.
⦁	Pacientes com intolerância á frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-  isomaltose  não devem  fazer uso de Nexium.
⦁	Pacientes sob  tratamento prolongado devem ser mantidos sob supervisão médica constante.
⦁	Usar com cautela  em pacientes  com  risco  para desenvolvimento de osteoporose ou fraturas relacionados á osteoporose (necessário acompanhamento clinico adequado).
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
⦁	Anfetaminas: o uso concomitante  podem aumentar a absorção de anfetaminas
⦁	Atazanavir: o uso concomitante, podem diminuir a concentração sérica de Atazanavir
⦁	Devirados de Bisfosfonatos:  o uso concomitante podem diminuir o efeito terapêutico dos derivados de bisfosfonatos.
⦁	Cefuroxima: o uso concomitante podem diminuir a absorção de cefuroxima
⦁	Cilostazol: o uso concomitante pode aumentar as concentração sérica do Cilostazol
⦁	Citalopram: o uso concomitante pode aumentar a concentração sérica de Citalopram. Conduta: Limitar a  dose de Citalopram a um máximo de 20mg/dia.
⦁	Clobazan: o uso concomitante podem aumentar as concentrações séricas do s metabolitos ativos do Clobazam.
⦁	Clopidogrel: o uso concomitante pode diminuir as concentrações séricas dos metabolitos ativos do Clopidogrel.
MONITORIZAÇÃO   
⦁	Ressangramento  em  pacientes com sangramento gastrointestinal superior ou sangramento de úlcera péptica.
⦁	Magnésio (inicial e periodicamente a partir de então, especialmente se estiver tomando digoxina concomitante, diuréticos ou  outros medicamentos que possam causar hipomagnesemia).
⦁	Cálcio (inicial e periodicamente em pacientes em risco( hipoparatireoidismo).
⦁	Deficiência de vitamina B12  regularmente a cada 1 ou 2 anos em pacientes recebendo  terapia prolongada.