Manual Farmacêutico

Quero buscar por:

Digite a palavra:

OU

Selecione no índice alfabético:

Filtro por - Tipo: > Busca: L

Nenhum resultado encontrado

Insulina

INSULINA DEGLUDECA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria A</strong><br/>Estudos controlados em humanos não demonstraram risco para o feto durante o primeiro trimestre, e a possibilidade de malformações congênitas parece remota. (FDA)<br/>

<strong>Armazenar em T° entre 2°C e 8°C</strong>

Tresiba 100UI/mL - Insulina de ação ultralonga

MEDICAMENTO DE ALTA VIGILÂNCIA (MAVi)

Antes do uso: Conservar sob refrigeração ( 2 °C e 8 °C)
Após aberto: Deve ser mantido em temperatura ambiente, inferior a 30 °C ou sob refrigeração entre 2 °C e 8 °C, por no máximo 8 semanas (56 dias)

Posologia

Adulto e Pediatrico > 1 ano

Diabetes mellitus tipo 2 - Pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com antidiabéticos orais, ou receptores agonistas de GLP-1 e insulina bolus

Dose diária inicial: 10U, SC, 1 vez dia, seguida por ajustes individuais da dose.

Diabetes mellitus tipo 1 Deve ser administrado em combinação com insulina rápida ou ultrarrápida

Dose inicial: 0,2 a 0,6U/kg/dia em doses divididas.
Dose de manutenção: 0,5 a 1U/kg/dia em doses divididas.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Sistema nervoso central: Cefaléia
Respiratório: Nasofaringite, infecção do trato respiratório superior; sinusite
Endócrino e metabólico: Hipoglicemia grave (diabéticos tipo 1 em terapêutica combinada), hipocalemia, ganho de peso;
Imunológico: Desenvolvimento de anticorpos

Cardiovascular: Edema periférico;
Dermatológico: Urticária
Gastrointestinais: Diarreia (diabetes tipo 2), gastroenterite (diabetes tipo 1);
Local: reação no local de injeção (4%, incluindo hematoma, dor, hemorragia, eritema, calor, inchaço, massa, nódulos e descoloração), hipertrofia no local da injeção, lipoatrofia no local da injeção;

CONTRAINDICAÇÃO

Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

O uso concomitante de tiazolidinedionas e insulinas, pode causar insuficiência cardíaca, especialmente em pacientes com fatores de risco para o desenvolvimento se a combinação for utilizada, os pacientes devem ser observados quanto aos sinais e sintomas de insuficiência cardíaca, ganho de peso, edema.
Os pacientes devem ser orientados a realizar a rotação contínua do local da injeção para reduzir o risco de desensolver lipodistrofia e amiloidose cutânea.
A intensificação da insulinoterapia com melhora repentina do controle glicêmico pode estar associada com piora temporária da retinopatia diabética, enquanto melhora no controle glicêmico em longo prazo diminui o risco de progressão da retinopatia diabética;
A administração de insulina pode causar a formação de anticorpos anti-insulina. Em casos raros, a presença de tais anticorpos pode levar à necessidade de ajuste da dose de insulina a fim de corrigir a tendência à hiperglicemia ou hipoglicemia.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Substâncias podem reduzir a necessidade de insulina: antidiabéticos orais, agonista do receptor do GLP-1, inibidor da monoaminooxidase (IMAO), beta-bloqueadores, inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), salicilatos, esteróides anabólicos e sulfonamidas.
Substâncias podem aumentar a necessidade de insulina: Contraceptivos orais, tiazidas, glicocorticoides, hormônios da tireoide, simpatomiméticos, hormônios de crescimento e danazol;
Os agentes beta-bloqueadores podem mascarar os sintomas da hipoglicemia;
Octreotida/lanreotida podem aumentar ou diminuir a necessidade de insulina;
O álcool pode intensificar ou diminuir o efeito hipoglicêmico da insulina.

MONITORIZAÇÃO

Glicose plasmática, eletrólitos, HbA1c, perfil lipídico, função renal, função hepática
Hipoglicemia

Última atualização: 05/03/2025