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Antiemético, Procinético
BROMOPRIDA

​Digesan 10mg cápsula

Digesan 4mg/mL gotas Fr 20mL – 24gts/mL - Atenção! Contém corante amarelo de tartrazina

Posologia

​Adultos:

Dose usual: 10mg, VO, 2-3x/dia

Dose máxima: 60mg/dia

Crianças:

> 1 ano

Dose usual: 1 a 2 gotas/kg/dose, VO, 3x/dia​

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS 

>10%

  • inquietação, sonolência, fadiga e lassidão.

<10%

  • insônia, cefaléia, tontura, náuseas, sintomas extrapiramidais, galactorréia, ginecomastia, erupções cutâneas, incluindo urticária ou distúrbios intestinais.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 

  • Drogas anticolinérgicas e analgésicos narcóticos: Os efeitos de bromoprida na motilidade gastrintestinal são antagonizados
  • Sedativos, hipnóticos, narcóticos ou tranquilizantes: pode haver potencialização dos efeitos sedativos
  • Inibidores da monoaminoxidase (MAO)
  • Bromoprida pode diminuir a absorção de fármacos pelo estômago (p/ex. digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (p/ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol).
  • Álcool: pode haver potencialização dos efeitos sedativos 

CONTRAINDICAÇÕES 

  • Pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da fórmula;
  • Quando a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo, na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal;
  • Em pacientes epilépticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais, uma vez que a frequência e intensidade destas reações podem ser aumentadas;
  • Em crianças menores de 1 ano de idade, devido ao risco aumentado da ocorrência de agitação, irritabilidade e convulsões;
  • Em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à provável liberação de catecolaminas do tumor. 

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS 

  • Crianças: maior frequência de reações extrapiramidais (como inquietude, movimentos involuntários, fala enrolada),
  • Idosos: ocorrência de discinesia tardia (movimentos anormais ou perturbados),
  • Pessoas que sofrem de glaucoma,
  • Pacientes diabéticos: a bromoprida pode acelerar o trânsito alimentar do estômago para o intestino e, consequentemente, a porcentagem de absorção de substâncias, a dose de insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes,
  • Doença de Parkinson,
  • Insuficiência renal,
  • Hipertensão,
  • Pessoas sensíveis à neurolépticos,
  • Pacientes com câncer de mama: A bromoprida pode aumentar os níveis de prolactina,
  • Sensibilidade cruzada: Hipersensibilidade à procaína ou procainamida

MONITORIZAÇÃO

  • Prolactina sérica
  • Aldosterona,
  • Exames de sangue de rotina (incluindo transaminases),
  • Distúrbios gastrointestinais
Última atualização: 21/09/2018
Antiemético, Procinético
BROMOPRIDA

Digesan 5mg/mL injetável (ampola 2mL)​

Posologia

Adultos

Dose usual: 10mg a 20mg, EV ou IM, 1x/dia

Crianças

>1 ano

Dose usual: 0,5 a 1mg/kg/dia, EV ou IM​

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

>10%

  • inquietação, sonolência, fadiga e lassidão.

<10%

  • insônia, cefaléia, tontura, náuseas, sintomas extrapiramidais, galactorréia, ginecomastia, erupções cutâneas, incluindo urticária ou distúrbios intestinais.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Drogas anticolinérgicas e analgésicos narcóticos: Os efeitos de bromoprida na motilidade gastrintestinal são antagonizados
  • Sedativos, hipnóticos, narcóticos ou tranquilizantes: pode haver potencialização dos efeitos sedativos
  • Inibidores da monoaminoxidase (MAO)
  • Bromoprida pode diminuir a absorção de fármacos pelo estômago (p/ex. digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (p/ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol).
  • Álcool: pode haver potencialização dos efeitos sedativos 

CONTRAINDICAÇÕES 

  • Pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da fórmula;
  • Quando a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo, na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal;
  • Em pacientes epilépticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais, uma vez que a frequência e intensidade destas reações podem ser aumentadas;
  • Em crianças menores de 1 ano de idade, devido ao risco aumentado da ocorrência de agitação, irritabilidade e convulsões;
  • Em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à provável liberação de catecolaminas do tumor. 

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

  • Crianças: maior frequência de reações extrapiramidais (como inquietude, movimentos involuntários, fala enrolada),
  • Idosos: ocorrência de discinesia tardia (movimentos anormais ou perturbados),
  • Pessoas que sofrem de glaucoma,
  • Pacientes diabéticos: a bromoprida pode acelerar o trânsito alimentar do estômago para o intestino e, consequentemente, a porcentagem de absorção de substâncias, a dose de insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes,
  • Doença de Parkinson,
  • Insuficiência renal,
  • Hipertensão,
  • Pessoas sensíveis à neurolépticos,
  • Pacientes com câncer de mama: A bromoprida pode aumentar os níveis de prolactina,
  • Sensibilidade cruzada: Hipersensibilidade à procaína ou procainamida

MONITORIZAÇÃO

  • Prolactina sérica
  • Aldosterona,
  • Exames de sangue de rotina (incluindo transaminases),
  • Distúrbios gastrointestinais​

Última atualização: 21/09/2018
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