Manual Farmacêutico

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Anti-inflamatório hormonal

BUDESONIDA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Entocort 3mg cápsula

Atenção! Contém corante: óxido de ferro preto, vermelho e amarelo e dióxido de titânio

Posologia

Adultos

Doença de Crohn

Dose usual: 9mg/dia, VO, 1 vez ao dia

*Para substituir a prednisolona em pacientes que desenvolveram dependência aos esteroides, a dose recomendada é de 6 mg, administrada uma vez ao dia pela manhã

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

1 a 10%

Desordens endócrinas: Características cushingóides
Desordens de metabolismo e nutrição: Hipocalemia
Desordens psiquiátricas: Distúrbios do comportamento assim como nervosismo, insônia e alteração de humor
Desordens oculares: Visão embaçada
Desordens cardíacas: Palpitações
Desordens gastrointestinais: Dispepsia
Desordens de pele e tecidos subcutâneo: Reações cutâneas (urticária, exantema)
Desordens de tecido músculoesquelético e conjuntivo: Câimbras musculares
Desordens do sistema reprodutivo e mamário: Distúrbios menstruais

CONTRAINDICAÇÕES

Infecções locais ou sistêmicas de origem bacteriana, viral ou fúngica;
Hipersensibilidade à budesonida ou aos outros componentes da fórmula.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

Deve-se ter cuidado em pacientes com infecções (incluindo tuberculose), hipertensão arterial, diabetes mellitus, osteoporose, úlcera péptica, glaucoma ou catarata, ou naqueles em que a família tenha história de diabetes ou glaucoma ou com qualquer outra condição na qual os glicocorticosteroides possam ter efeitos indesejados;
Alguns pacientes sentem-se mal, de maneira inespecífica (ex.: dores musculares e nas articulações), durante a fase de retirada do glicocorticosteroide sistêmico;
Os glicocorticosteroides podem reduzir a resposta do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal ao estresse;
Função hepática reduzida pode afetar a eliminação dos glicocorticosteroides;
Quando é usado cronicamente, em doses excessivas, podem aparecer efeitos sistêmicos de glicocorticosteroides, tais como hipercorticismo e supressão adrenal;
Este medicamento pode causar doping;
Este medicamento contém açúcar (320 mg/cápsula).

MONITORIZAÇÃO

Glicose sérica, eletrólitos;
Pressão sanguinea, peso e outros parametros de crescimento;
Densidade mineral óssea.

Última atualização: 16/05/2019

Anti-inflamatório hormonal

BUDESONIDA

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria B</strong><br/>a) Estudos em animais não demonstraram risco para o feto, no entanto não foram realizados estudos controlados em humanos ou <br>b) Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos. (FDA)<br/>

Pulmicort 0,5mg/2mL (0,25mg/mL flaconete 2mL) - suspensão para nebulização

Posologia

Adultos:

Dose usual: 0,5 a 1mg, via inalatória, 2 vezes ao dia.

Crianças e neonatos:

Dose usual: 0,25 a 0,50mg, via inalatória, 2 vezes ao dia.

Alerta

Vide Budesonida cápsula.

Última atualização: 11/01/2021

Corticoide nasal

BUDESONIDA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Usar com Cautela

Busonid Aquoso Nasal 32mcg FR6mL (120 doses) - Cada mL de contém 0,64mg de budesonida

Posologia

Adultos e Crianças (a partir de 6 anos)

Rinites

Dose usual: 256mcg /dia, intra nasal, 1 vez ao dia ou dividida em duas administrações

Tratamento ou prevenção de pólipos nasais

Dose usual: 256mcg /dia, intra nasal, 1 vez ao dia ou dividida em duas administrações

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

>1%

Alterações Respiratória, Torácica e no Mediastino: secreção hemorrágica e epistaxe, irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores de citocromo P450, especialmente da isoenzima CYP3A4 (produtos que contenham cobicistato, cetoconazol, ritonavir, arazanavir, clarithromicina, indinavir, atraconazol, nefazodona, nelfinavir, saquinavir, telitromicina, itraconazol) causa o aumento da concentração de budesonida no plasma, levando à um risco aumento de eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal

CONTRAINDICAÇÕES

Histórico de hipersensibilidade à budesonida ou a qualquer componente da fórmula

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

A função hepática reduzida pode afetar a eliminação dos glicocorticosteroides
Este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.
O uso de doses excessivas ou o tratamento em longo prazo com glicocorticosteroides pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides
Pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.
Pacientes que estão fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas devem ser cuidadosamente avaliados antes de utilizarem o produto a fim de evitar condições sistêmicas
Pacientes que foram diagnosticados com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular devem ser cuidadosamente avaliados antes de utilizarem o produto, visto que, apesar de contraditórias, existem evidências a respeito do aumento de pressão intraocular relacionado ao uso de corticosteroide
Pacientes que tiveram tuberculose, catapora ou sarampo devem ser avaliados antes de utilizar o produto já que pacientes que fazem uso de corticosteroides são mais suscetíveis a infecções devido ao mecanismo de ação pelos quais certas respostas imunes são reduzidas
Pacientes com sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se que tenham passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada devem ser avaliados antes de utilizar o medicamento devido à possível epistaxe decorrente do modo de administração do produto.

Última atualização: 28/01/2021