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Antineoplásico/ Imunomodulador
CETUXIMABE

Erbitux 5mg/mL fap  20mL​

Posologia

​Consultar os protocolos individuais por doença

POTENCIAL EMETOGÊNICO

  • Mínimo (<10%)

POTENCIAL ANAFILÁTICO

  • Médio

PRÉ-MEDICAÇÃO

  • Difenidramina 50 mg, IV

PREPARO/ADMINISTRAÇÃO

  • Diluição: Pode ou não ser diluído em SF quando administrado em bomba de infusão ou gotejador por gravidade.
  • Estabilidade: Preparações em recipientes de infusão: 12 horas 2 - 8oC ou horas TA.
  • Tempo de Infusão: IV semanal em bomba de infusão, sistema de gotejamento por gravidade ou através de uma bomba de seringa. Não é necessário uso de filtros em linha. Dose inicial de 400 mg/m2 deve ser administrada durante 2 horas e doses subsequentes de 250 mg/m2 ao longo de 1 hora. A velocidade máxima de infusão não deve exceder 10 mg/min. Deve-se utilizar uma via de infusão exclusiva para o cetuximabe, lavando-a com SF ao final da infusão.
  •  Administração de cetuximabe diluído em bomba de infusão ou gotejador por gravidade: após cálculo do volume de cetuximabe, remover um volume apropiado da solução de SF da bolsa de infusão. Puxar o volume requerido da droga do frasco e transferi-lo para a bolsa previamente preparada. Repetir o procedimento até que o volume calculado tenha sido alcançado.
Ajuste Renal
  • ​Nenhuma recomendação especificada pelo fabricante.
Alerta

INDICAÇÕES

  • Tratamento do câncer colorretal com expressão do receptor do fator de crescimento epidérmico; tratamento do câncer de célula escamosa da cabeça e do pescoço.

REAÇÕES ADVERSAS

 > 10%

  • Dermatológicas: rash cutâneo acneiforme, distúrbios ungueais, prurido;
  • Endócrinas e metabólicas: hipomagnesemia;
  • Gastrointestinais: náusea, perda de peso, constipação, dor abdominal, diarreia, vômito, anorexia;
  • Neuromusculares e esqueléticas: fraqueza;
  • Respiratórias: dispneia, tosse;
  • SNC: mal-estar, dor, febre, cefaleia;
  • Miscelânea: reação infusional, infecção.

1 a 10%

  • Cardiovasculares: edema periférico, parada cardiorrespiratória;
  • Dermatológicas: alopecia, distúrbio cutâneo;
  • Endócrinas e metabólicas: desidratação;
  • Gastrointestinais: estomatite, dispepsia;
  • Hematológicas: anemia;
  • Hepáticas: aumento da fosfatase alcalina, aumento de transaminases;
  • Neuromusculares e esqueléticas: dorsalgia/lombalgia;
  • Oculares: conjuntivite;
  • Renais: insuficiência renal;
  • Respiratórias: embolia pulmonar;
  • SNC: insônia, depressão;
  • Miscelânea: sepse.

< 1% (limitadas a reações importantes ou potencialmente letais)

  • Arritmia, doença pulmonar intersticial (ocorreu entre a quarta e a décima primeira dose), infarto do miocárdio, leucopenia.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Interações não foram avaliadas em estudos clínicos.

AJUSTE DE DOSE EM TOXICIDADE

  • Reações infusionais leves a moderadas (grau 1 ou 2): reduzir permanentemente a taxa de infusão em 50% e continuar o uso profilático de anti-histamínicos.
  • Reações infusionais, graves (grau 3 ou 4): suspender imediata e permanentemente o tratamento.
  • Toxicidade cutânea, leve a moderada: não há necessidade de modificar a dose.

Rash cutâneo acneiforme grave (grau 3 ou 4) 

  • Primeira ocorrência: Retardar a infusão do cetuximabe em 1 - 2 semanas.
  • Se houver melhora do quadro, continuar com 250 mg/m².
  • Se não houver melhora do quadro, suspender a terapia.
  • Segunda ocorrência: Retardar a infusão de cetuximabe em 1 - 2 semanas.
  • Se houver melhora do quadro, continuar com 200 mg/m².
  • Se não houver melhora do quadro, suspender a terapia.
  • Terceira ocorrência: Retardar a infusão de cetuximabe em 1 - 2 semanas.
  • Se houver melhora do quadro, continuar com 150 mg/m².
  • Se não houver melhora do quadro, suspender a terapia.
  • Quarta ocorrência: Suspender a terapia.

Nota: ajustes da dose não são recomendados para a dermatite grave causada pela radioterapia.

MONITORIZAÇÃO

  • O teste da expressão do receptor de EGF deve ser realizado antes do tratamento (para o câncer colorretal). Monitorizar os sinais vitais durante a infusão e observar por, no mínimo, 1 hora após a infusão. Em pacientes com toxicidades dermatológicas, deve-se observar o desenvolvimento de complicações.
  • É recomendado a monitorização periódica dos níveis séricos de magnésio, cálcio e potássio durante um intervalo consistente com a meia-vida (8 semanas). Monitorizar o paciente atentamente (durante e após o tratamento) quando for utilizada a combinação de cetuximabe mais radioterapia.

CONDUTA NUTRICIONAL

  • Diarreia: evitar consumir leites e derivados, frutas e sucos de frutas laxativas, alimentos que contenham grãos ou farinhas integrais, leguminosas e verduras (como: brócolis, couve-flor, couve, alface). Estimular a ingestão de líquidos para evitar a desidratação.
  • Anorexia ou perda de peso: ingerir alimentos conforme aceitação, em pequenas quantidades (2/2 horas ou 3/3 horas); fracionar as refeições em 4 a 6 vezes ao dia. Elaborar preparações coloridas e variadas, e incluir novos alimentos no cardápio. Consumir alimentos calóricos e, se necessário, utilizar complemento nutricional hipercalórico e hiperprotéico.
  • Náuseas e vômitos: evitar consumir líquidos durante as refeições; não ficar próximo da área do preparo de alimentos; preferir alimentos gelados e/ou em temperatura ambiente e de fácil digestão; ingerir líquidos em pequena quantidade, várias vezes por dia (atenção à hidratação).
  • Constipação/obstipação: consumir alimentos ricos em fibras como: frutas frescas, frutas secas, produtos integrais, leguminosas e hortaliças; ingerir líquidos adequadamente nos intervalos das refeições para auxiliar no funcionamento intestinal.

 

Última atualização: 03/10/2016
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