Manual Farmacêutico

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Agente imunologico

VEDOLIZUMABE

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Evitar – Perigoso

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria B</strong><br/>a) Estudos em animais não demonstraram risco para o feto, no entanto não foram realizados estudos controlados em humanos ou <br>b) Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos. (FDA)<br/>

<strong>Armazenar em T° entre 2°C e 8°C</strong>

Entyvio 300mg frasco ampola

Posologia

Adultos

Doença de Crohn (moderada a grave), ativa

300 mg, IV, por 30 minutos no dia 1, repetir a dose em 2 semanas, 6 semanas e, a seguir, a cada 8 semanas
Descontinue o uso se não houver evidência de benefício terapêutico na semana 14

Colite ulcerativa (moderada a grave), ativa

300 mg, IV, por 30 minutos no dia 1, repetir a dose em 2 semanas, 6 semanas e, a seguir, a cada 8 semanas
Descontinue o uso se não houver evidência de benefício terapêutico na semana 14

Crianças

Segurança e eficácia não estabelecidas em pacientes pediátricos com idade de 0 a 17 anos.

Ajuste Renal

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Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

Musculoesquelético: artralgia
Neurológico: dor de cabeça
Respiratório: Nasofaringite

1 a 10%

Gastrointestinal: Náusea
Respiratório: infecção respiratória superior, tuberculose
Hepático: Aminotransferase anormal, hepatite, bilirrubina sérica elevada
Imunológico: reação de hipersensibilidade, reação à infusão
Neurológica: leucoencefalopatia multifocal progressiva
Outros: Fadiga, febre

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

As vacinas vivas orais devem ser usadas com cautela
O uso concomitante de Infliximab pode resultar em aumento da imunossupressão e aumento do risco de infecções.
O uso concomitante de Tofacitinib pode resultar em aumento do risco de imunossupressão.

MONITORIZAÇÃO

Quaisquer sinais e sintomas neurológicos novos ou agravamento destes sinais e sintomas, considerar o encaminhamento para um neurologista se isto ocorrer.
Se houver suspeita de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP), o tratamento deve ser suspenso; se o diagnóstico for confirmado, o tratamento deve ser interrompido permanentemente.

Última atualização: 29/01/2021