Manual Farmacêutico

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Antialérgico

FEXOFENADINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Compatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Allegra 60mg cápsula

Allegra 180mg comprimido revestido

Contém corante óxido de ferro rosa e composto de óxido de ferro amarelo

Posologia

Adultos e crianças (>12 anos):

Sintomas associados á rinite alérgica:

Dose usual: 60mg, VO, 2 x ao dia, ( de 12/12hs), ou 120mg, VO, 1x ao dia, ou 180mg, VO, 1x ao dia.

Sintomas associados á urticária:

Dose usual: 60mg, VO, 2 x ao dia, ( de 12/12hs) ou 180mg, VO, 1X ao dia.

Crianças 6 a 11 anos:

Dose usual: 30 mg, VO, 2 vezes/dia

Alerta

REAÇÔES ADVERSAS

Gastrointestinal: vômitos, diarreia, desconforto estomacal, náuseas
Sistema nervoso: tontura, vertigem, sonolência, fadiga, dor de cabeça
Neuromuscular e esquelética: dor nas costas, dor nos membros
Respiratório: tosse, rinorréia, infecção do trato respiratório superior,
Dermatológicos: exantema, urticária, prurido, erupção cutânea
Diversos: febre

CONTRA INDICAÇÕES

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula
É contraindicado para menores de 12 anos.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Não deve ser utilizado durante gravidez e/ou lactação sem orientação médica

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso concomitante com antiácidos como hidróxido de alumínio e magnésio pode causar redução da biodisponibilidade . Recomenda se aguardar um período de 2 horas entre as administrações.
O uso concomitante com medicamentos que influenciam a P-gp ou glicoproteína P( como apalutamida): podem afetar a biodisponibilidade de fexofenadina no organismo.

MONITORAMENTO

Alivio dos sintomas

Última atualização: 24/06/2025

Antialérgico

FEXOFENADINA

Allegra Ped 6mg/ml suspensão oral frasco 60mL

Contém sacarose, xilitol

Contém corante dióxido de titânio (pode causar reações alérgicas)

Posologia

Pediátrico

Sintomas associados à rinite urticária:

Idade: 6meses a 2 anos (ou pesando 10,5kg ou menos)

Dose: 15mg (2,5mL), VO, duas vezes ao dia (12 em 12 horas)

Sintomas associados à rinite alérgica ou urticária:

Idade: 2 a 11 anos (ou pesando mais 10,5kg)

Dose: 30 mg (5mL), VO, duas vezes ao dia (12 em 12 horas)

Alerta

REAÇÔES ADVERSAS

Comuns: cefaleia, sonolência, vertigem, náuseas

Raras: exantema, urticaria, prurido, angioedema, rigidez torácica, dispneia, rubor e anafilaxia sistêmica.

CONTRA INDICAÇÕES

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula

É contraindicado para menores de 2 anos para rinite alérgica sazonal e menores de 6 meses para urticária idiopática crônica.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Não deve ser utilizado durante gravidez e/ou lactação sem orientação médica

INTERAÇÕES  MEDICAMENTOSAS

O uso concomitante com antiácidos como hidróxido de alumínio e magnésio pode causar redução da biodisponibilidade . Recomenda se aguardar um período de 2 horas entre as administrações.

O uso concomitante com medicamentos que influencia  a P-gp ou glicoproteína P( como  apalutamida): podem  afetar a biodisponibilidade  de fexofenadina no organismo.

Interação medicamento- alimento: Evite tomar junto com alimentos ricos em gordura e com suco de frutas.

MONITORAMENTO

Alivio dos sintomas

Última atualização: 13/08/2025