​Não é conhecido se o Icatibanto é eliminado no leite humano. Recomenda-se no entanto que mulheres que estão amamentando se abstenham de amamentar nas 12 horas seguintes ao tratamento com Firazyr.

REAÇÕES ADVERSAS:

 • Distúrbios do sistema nervoso: Tontura, dor de cabeça

 • Distúrbios gastrointestinais: Náusea

 • Distúrbios de pele e tecido subcutâneo: Erupção cutânea, eritema, prurido

 • Distúrbios gerais e condições do local de administração: Reações no local de injeção, equimose no local, hematoma, ardência, eritema, hipoestesia, irritação, pirexia, edema, dor no local, sensação de pressão, prurido, inchaço, urticária, calor no local.

 • Investigações: Aumento de transaminases

CONTRAINDICAÇÕES

• Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes.
• Contraindicado para menores de 2 anos de idade ou com peso menor de 12 kg.
  

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

• Pacientes que nunca receberam Firanzyr, a primeiro tratamento deve ser administrado em uma unidade de saúde sob orientação.
• Pacientes sofrendo crises laríngeas, após a administração da injeção, devem procurar orientação médica e ficar sob observação em unidade de saúde mesmo após terem administrado a injeção em casa.
• Pacientes com doença cardíaca isquêmica aguda ou angina pectoris instável, podem ter uma piora da função cardíaca e uma redução no fluxo sanguíneo coronário decorrente do antagonismo de receptor de bradicinina do tipo 2.
• Deve-se ter cuidado na administração de icatibanto a pacientes nas semanas seguintes a um acidente vascular cerebral.

 INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• O uso concomitante com inibidores da ECA pode resultar em diminuição do efeito anti-hipertensivo.

MONITORIZAÇÃO

• Alivio dos sintomas
• Sintomas laríngeos ou obstrução das vias aéreas