​REAÇÕES ADVERSAS:

• Insuficiência cardíaca congestiva;
  
• Úlcera gastrointestinal, dor abdominal, dispepsia, perfuração gastrointestinal, náuseas e vômitos;
  
• Hemorragia;
  
• Degeneração macular exsudativa relacionada à idade;
  
• Zumbido, Perda auditiva;
  
• Broncoespasmo, asma;
  
• Angioedema, síndrome de Reye.
  

CONTRAINDICAÇÕES: 

• Hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico, a outros salicilatos ou a qualquer outro componente do produto.
• Histórico de asma induzida pela administração de salicilatos ou substâncias com ação similar, principalmente fármacos anti-inflamatórios não- esteroidais.
• Úlceras gastrintestinais agudas.
• Diátese hemorrágica.
• Insuficiência hepática grave.
• Insuficiência cardíaca grave.
  
• Combinação com metotrexato em dose de 15 mg/semana ou mais é contraindicado
  

• Hipersensibilidade analgésicos, anti-inflamatórios ou antirreumáticos.
• Históricos de úlceras gastrintestinais ou sangramentos gastrointestinais.
• Anticoagulantes, por exemplo, cumarina e heparina aumentando o risco de sangramento.
• Cautela em pacientes com insuficiência renal ou pacientes com insuficiência cardiovascular, uma vez que o ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de dano renal agudo.
• Pacientes que sofrem com deficiência de G6PD (glicose-6-fosfato desidrogenase).
• Em doses baixas, o ácido acetilsalicílico reduz a excreção do ácido úrico. Essa redução pode desencadear crises de gota em pacientes predispostos.
• Crianças ou adolescentes não devem usar este medicamento para catapora ou sintomas gripais antes que um médico seja consultado sobre a síndrome de Reye, uma rara, mais grave doença associada a este medicamento.
  

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Metotrexato em doses de 15 mg/semana ou mais: aumento da toxicidade hematológica de metotrexato.
• Anticoagulantes, trombolíticos/ outros inibidores da agregação plaquetária/hemóstase: aumento do risco de sangramento.
• Outros anti-inflamatórios não- esteroidais com salicilatos em doses elevadas: aumento do risco de úlceras e sangramento gastrintestinal devido ao efeito sinérgico.
• Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (SSRIs): aumento do risco de sangramento gastrintestinal superior possivelmente em razão do efeito sinérgico.
  
• Digoxina: aumento das concentrações plasmáticas de digoxina em função da diminuição da excreção renal.
• Uso concomitante com antidiabéticos, por exemplo, insulina e sulfonilureias pode aumentar o efeito hipoglicêmico.
• Uso concomitante com diuréticos em altas doses de ácido acetilsalicílico pode diminuir a filtração glomerular por diminuição da síntese renal de prostaglandina.
• Glicocorticoides sistêmicos, exceto hidrocortisona usada como terapia de reposição na doença de Addison, diminui os níveis de salicilato plasmático durante o tratamento com corticosteroides e risco de superdose de salicilato após interrupção do tratamento, devido ao aumento da eliminação de salicilatos pelos corticosteroides.
• Uso concomitante com os inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), diminui a filtração glomerular por inibição das prostaglandinas vasodilatadoras, causando com isso a diminuição do efeito anti-hipertensivo.
• Uso concomitante com ácido valpróico pode causar aumento da toxicidade do ácido valproico devido ao deslocamento dos sítios de ligação com as proteínas.
• Álcool: aumento do dano a mucosa gastrintestinal e prolongamento do tempo de sangramento devido a efeitos aditivos do ácido acetilsalicílico e do álcool.
• Uricosúricos como benzbromarona, probenecida diminui o efeito uricosúrico (competição na eliminação renal tubular do ácido úrico).
  

MONITORIZAÇÃO

• Hemograma;
• Pressão arterial;
• Função hepática.