REAÇÕES ADVERSAS

• Dor de cabeça, tontura, vertigem;
• Náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite (sinais de perda de apetite);
• Rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação).

CONTRA-INDICAÇÕES

• Úlcera gástrica ou intestinal;
• Hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer outro componente da formulação;
• Pacientes com crises de asma, urticária ou rinite aguda 
  

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

• Sangramento, ulcerações ou perfuração gastrintestinal, que podem ser fatais;
• Pequeno aumento do risco de eventos trombóticos cardiovasculares graves;
• exacerbação da asma;
• reações cutâneas, prurido ou urticária;
• Hepatite;
• Porfiria hepática, uma vez que o medicamento pode desencadear uma crise;
• Retenção de líquidos e edema;
• Pode mascarar os sinais e sintomas de infecção devido a suas propriedades farmacodinâmicas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Aumenta as concentrações plasmáticas de voriconazol, lítio, digoxina;
  
• Diuréticos e agentes anti-hipertensivos tem eficácia reduzida;
• Ciclosporina pode aumentar a toxicidade dos rins;
• Diuréticos poupadores de potássio, ciclosporina, tacrolimo ou trimetoprima podem ser associados com o aumento dos níveis séricos de potássio;
• Quinolonas tiveram relatos isolados de convulsões;
• Outros AINEs pode aumentar a frequência de efeitos gastrintestinais;
• Anticoagulantes e agentes antiplaquetários aumenta risco de hemorragias;
• Inibidores seletivos da recaptação da serotonina pode aumentar o risco de sangramento gastrintestinal;
• Antidiabéticos precisam ser ajustados devido a alterações de glicemia;
• Fenitoína tem concentração plasmática aumentada;
• Metotrexato se administrados menos de 24 horas antes ou após tratamento pode elevar a concentração sérica do metotrexato, aumentando a sua toxicidade.

MONITORIZAÇÃO

• Monitorar hemograma;
  
• Pacientes com distúrbios hemostáticos poder ter inibição da agregação plaquetária;
• Elevação dos níveis de uma ou mais enzimas hepáticas.