Manual Farmacêutico

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Agente antineoplásico

DORSTALIMABE

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Incompatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria D</strong><br/>Existe evidência de risco fetal em humanos, no entanto o benefício do medicamento em determinadas circunstâncias pode superar o risco. (FDA)<br/>

<strong>Armazenar em T° entre 2°C e 8°C</strong>

Jemperli 500 mg frasco ampola 10 mL 

MEDICAMENTO DE ALTA VIGILÂNCIA (MAVi) 
Indicações: Câncer endometrial avançado ou recorrente com dMMR/MSI-H após quimioterapia à base de platina. 

Posologia

Dose: 500 mg IV a cada 3 semanas (4 ciclos), seguido de 1000 mg IV a cada 6 semanas.

Alerta

Risco de reações imunomediadas graves ou fatais. Uso hospitalar com monitorização obrigatória.

RECONSTITUIÇÃO 
Não aplicável (produto fornecido como solução pronta para diluição). 
DILUIÇÃO 
Retirar 10 mL (500 mg) ou 20 mL (1000 mg) e diluir em SF 0,9% ou Glicose 5% até concentração final de 2–10 mg/mL. 
ADMINISTRAÇÃO 

Infusão intravenosa em 30 minutos. Não administrar em bolus. 

REAÇÕES ADVERSAS 

Muito comuns (≥ 1/10): Muito comuns: fadiga, náusea, diarreia. Comuns: rash, alterações tireoidianas, aumento de enzimas hepáticas. 

CONTRA-INDICAÇÕES 
Hipersensibilidade ao medicamento.   
ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES 
Monitorar toxicidades imunomediadas (pneumonite, colite, hepatite, endocrinopatias).   
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS  

Pouco potencial de interação. Imunossupressores podem reduzir a eficácia.

MONITORIZAÇÃO 

Função hepática, renal, tireoidiana e glicemia. 
Avaliar sinais de toxicidade imunomediada. 

Última atualização: 22/06/2026