Você está em: Manual Farmacêutico
Logon
Quero buscar por:
Digite a palavra:


OU

Selecione no índice alfabético:

Filtro por - Tipo: > Busca: T

Filtro por - Tipo: > Busca: T

Filtro por - Tipo: > Busca: T


Nenhum resultado encontrado
Agente antineoplásico
ZANUBRUTINIBE

Brukinsa® 80 mg cápsulas duras

Atenção: contém corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro preto

MEDICAMENTO DE ALTA VIGILÂNCIA (MAVi)

Posologia

Adultos

Indicação: tratamento de linfoma de células do manto (LCM), leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma linfocítico pequeno (LLP).

Dose usual: 160 mg duas vezes ao dia ou 320 mg uma vez ao dia, via oral.

Administração: com ou sem alimentos, engolir cápsula inteira com água.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Comuns: neutropenia, trombocitopenia, anemia, diarreia, rash, tosse.
  • Graves: hemorragia, infecções graves, fibrilação atrial, segunda neoplasia primária.

CONTRA-INDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade ao zanubrutinibe ou a qualquer componente da fórmula.
  • Gravidez e lactação.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Hemorragia: risco aumentado, especialmente em uso concomitante com anticoagulantes/antiagregantes.
  • Infecções: monitorar sinais de infecção grave.
  • Cardíaco: risco de fibrilação atrial/flutter.
  • Neoplasias secundárias: risco aumentado de câncer de pele; recomendar proteção solar.
  • Gestantes/lactantes: contraindicado.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • CYP3A: zanubrutinibe é metabolizado por esta enzima.
    • Inibidores potentes (ex.: cetoconazol, ritonavir) → podem aumentar níveis plasmáticos.
    • Indutores potentes (ex.: rifampicina) → podem reduzir eficácia.
  • Anticoagulantes/antiagregantes: risco aumentado de sangramento.

MONITORIZAÇÃO

  • Eficácia: resposta tumoral, exames laboratoriais, imagem.
  • Segurança: hemograma, função hepática, sinais de sangramento ou infecção.
  • Acompanhamento: contínuo durante todo o tratamento.
Última atualização: 09/01/2026
© Todos os direitos reservados