Manual Farmacêutico

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Antifúngico Tópico

NISTATINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Compatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Micostatin 100.000UI suspensão oral (frasco 50mL) - cada mL contém 100.000UI de Nistatina

Posologia

Adultos e crianças:

Dose usual: 100.000 a 600.000UI,(1 a 6 mL ), VO, 4 vezes ao dia.

Prematuros e crianças de baixo peso:

Dose usual: 100.000UI (1mL), VO, 4 vezes ao dia.

Lactentes:

Dose usual: 100.000 a 200.000UI (1 ou 2 mL), VO, 4 vezes ao dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Hipersensibilidade e angioedema, incluindo edema facial
Gastrintestinais: náuseas, vômitos e diárreia
Raramente erupções cutâneas, urticária e Síndrome de Stevens-Johnson (formação de edema com bolhas)

CONTRAINDICAÇÕES:

Pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Preparações orais de nistatina não devem ser usadas para o tratamento de micoses sistêmicas.
Recomenda-se que esfregaços com KOH, culturas ou outros métodos de diagnóstico sejam usados para confirmar o diagnóstico de candidíase e excluir outras infecções causadas por outros patógenos.

Última atualização: 12/01/2026