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Antineoplásico/ Imunomodulador
BRENTUXIMABE VEDOTINA

​Adcetris 50mg FAP

Atenção: contém sacarose

MEDICAMENTO DE ALTA VIGILÂNCIA (MAVi)

Posologia

​Consultar os protocolos individuais por doença

PRÉ-MEDICAÇÃO

  • Dexametasona 12 mg, VO ou IV, em cada dia do ciclo ou metoclopramida 10 - 20 mg, VO ou IV, a cada 6 horas.
  • Opcional: lorazepam 0,5 - 2 mg, VO, a cada 4 ou 6 horas, s/n, D1 a D4 e omeprazol ou ranitidina.
  • Monitorizar reações distônicas; usar difenidramina 25 - 50mg, VO ou IV, a cada 4 - 6 horas para reações distônica
  • Difenidramina 50 mg, IV.
  • Paracetamol 750 mg, VO.

REPARO/ADMINISTRAÇÃO

Nota: pacientes com peso > que 100 kg, considerar o cálculo para 100 kg.

  • Reconstituição: Reconstituir com 10,5 mL de água para injeção, colocar o diluente devagar na parede do frasco. Não agitar, homogeneizar suavemente. Concentração após reconstituição é de 5 mg/mL.
  • Diluição: No mínimo 100 mL de SG 5% ou SF ou ringer lactato em uma concentração de 0,4 a 1,8 mg/mL. Homogeneizar invertendo a bolsa delicadamente.
  • Estabilidade após reconstituição: 24 horas sob refrigeração (2 a 8ºC).
  • Estabilidade após a diluição: Armazenado por até 24 horas sob refrigeração (incluindo o tempo da preparação).
  • Tempo de Infusão: IV superior a 30 minutos. Não administrar na forma de bôlus.
Ajuste Renal
  • ​Nenhuma recomendação especificada pelo fabricante. Utilizar com cautela
Alerta

​INDICAÇÕES

  • Tratamento de linfoma de Hodgkin CD30+ recidivado/refratário e linfoma anaplásico de grandes células sistêmico.

POTENCIAL EMETOGÊNICO

  • Baixo (10-30%)

POTENCIAL ANAFILÁTICO

  • Médio    
REAÇÕES ADVERSAS
  • Hematológicas: neutropenia, anemia, trombocitopenia
  • Neurológicas: neuropatia periférica sensitiva e motora
  • Gastrointestinais: náusea, diarreia, vômito
  • Outros: fadiga, pirexia, prurido, erupção cutânea, infecções oportunistas, reações relacionadas à infusão
  • Risco raro de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP)

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade ao brentuximabe vedotina ou excipientes
  • Uso concomitante com bleomicina (risco aumentado de toxicidade pulmonar)
  • Gestantes e lactantes

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Monitorar sinais de neuropatia periférica
  • Atenção a mielossupressão e risco de infecção
  • Avaliar função hepática e renal
  • Risco de LMP — suspender se houver suspeita
  • Reações à infusão podem ocorrer — pré‑medicação conforme protocolo

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Metabolismo do agente citotóxico (MMAE) por CYP3A4; cautela com inibidores/indutores potentes (ex.: cetoconazol, rifampicina)
  • Evitar uso concomitante com bleomicina

MONITORIZAÇÃO

  • Hemograma completo antes de cada ciclo
  • Função hepática e renal
  • Avaliar sinais de neuropatia periférica
  • Vigilância clínica para infecção e LMP
  • Monitorar reações durante a infusão

Última atualização: 15/01/2026
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