Manual Farmacêutico

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Cefalosporina 1ª geração/ Antimicrobiano

CEFALOTINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Compatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria B</strong><br/>a) Estudos em animais não demonstraram risco para o feto, no entanto não foram realizados estudos controlados em humanos ou <br>b) Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos. (FDA)<br/>

<strong>Medicamento com risco de flebite</strong>

Keflin 1g injetável (frasco ampola)

Composição: contém 1,055g de cefalotina sódica equivalente a 1g de cefalotina.

Cefalotina sódica contém 2,8 mEq de sódio por grama.

Reconstituição

Diluente em água para injetáveis em volume 5 ml por via IM, após reconstituição o produto tem volume final de aproximadamente 5,7 ml e concentração 175mg/ml.

Diluente em água para injetáveis em volume 10 ml por via IV, após reconstituição o produto tem volume final de aproximadamente 10,7 ml e concentração 93 mg/ml.

Diluição : cloreto de sódio 0,9 % ou Glicose 5% em volume 100 ml em 30 minutos

Posologia

Para profilaxia cirúrgica consultar documentação especifica

Adultos e adolescentes

Pneumonia não complicada; infecção do trato urinário; furunculose com celulite.

Dose usual: 500mg, IM ou IV, a cada 6h.

Outras infecções

Dose usual: 500mg a 2g, IM ou IV, a cada 4h ou 6h.
Dose máxima: 12g/dia

Crianças

Infecções bacterianas em geral

Dose usual: 80 a 160mg/kg, IV, divididos a cada 4h ou 6h.

Fibrose cistica

Dose usual: 25 a 50mg/kg, IV, a cada 6 horas.

Neonatos

Dose usual: 25mg/kg, IV, a cada 6 horas

Ajuste Renal

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Hipersensibilidade: Erupções cutâneas maculopapulosas, urticária;
Reações Locais: Dor, endurecimento do tecido, sensibilidade e elevação da temperatura;
Gastrintestinais: Colite pseudomembranosa;
Hematológicas: Neutropenia, trombocitopenia e anemia hemolítica;
Hepáticas: Elevação transitória na aspartato aminotransferase (AST) e na fosfatase alcalina;
Renais: Elevação de nitrogênio ureico no sangue (BUN) e diminuição do clearance de creatinina.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina e tobramicina): Pode ocorrer aumento na incidência de nefrotoxicidade após a administração concomitante;
Probenecida: A probenecida aumenta as concentrações de cefalotina e pode aumentar os riscos de toxicidade.

CONTRAINDICAÇÃO

Pacientes com histórico de reações alérgicas a antibióticos do grupo das cefalosporinas, penicilina, derivados da penicilina e penicilamina.

MONITORIZAÇÃO

Hemograma, cultura e sensibilidade, função renal e hepática.

Última atualização: 10/08/2023