Manual Farmacêutico

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Outros - sistema nervoso central

PIRIDOSTIGMINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Compatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria B/C</strong><br/>B<br>Estudos em animais não demonstraram risco para o feto, no entanto não foram realizados estudos controlados em humanos. <br>b) Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos. (FDA) <br><br>C <br>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA) <br><br/>

Mestinon 60mg comprimido

Atenção! Contém lactose

Posologia

Adultos

Miastenia gravis

Dose usual: 60-1500mg/dia, VO, geralmente 600mg/dia divididos em 5-6 doses espaçadas para prover o alívio máximo

Bebês, crianças e adolescentes

Síndrome da miastenia gravis, congênita:

Dose inicial: 1 mg/kg/dose, VO, a cada 4 horas
Dose usual: 4 a 5mg/kg/dia, VO, divididos em 4-6 doses
Dose máxima: 7mg/kg/dia, VO, divididos em 5-6 doses

Síndrome da miastenia gravis, autoimune

Dose inicial: 1 mg/kg/dose, VO, a cada 4-6 horas
Dose máxima: 7mg/kg/dia, VO, divididos em 5-6 doses

Neonatal

Síndrome da miastenia gravis

Dose usual: 1 mg/kg/dose, VO, a cada 4 horas
Dose máxima: 7mg/kg/dia, divididos em 5-6 doses

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

COMUM

Dermatológicas: Diaforese;
Gastrintestinais: cólicas estomacais, diarreia, hiperperistaltismo, vômitos e náuseas, salivação excessiva;
Neurológico: Astenia;
Musculoesqueléticas: câimbras musculares, fasciculações;
Oftálmica: miose;
Respiratório: secreção brônquica excessiva.

SÉRIAS

Cardiovascular: Bradiarritmia;
Outro: Crise colinérgica.

CONTRAINDICAÇÃO:

Obstrução gastrintestinal ou geniturinária;
Hipersensibilidade à piridostigmina, agentes anticolinesterásicos ou qualquer componente da formulação.

INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA

Inibidores da acetilcolinesterase podem potencializar o efeito bradicárdico dos betabloqueadores;
Corticosteróides (sistêmicos) podem aumentar o efeito adverso/tóxico dos inibidores da acetilcolinesterase;
Dipiridamol, amifampridina e os anticolinérgicos: podem diminuir o efeito terapêutico dos inibidores da acetilcolinesterase;
Os inibidores da acetilcolinesterase podem diminuir o efeito dos bloqueadores neuromusculares (não despolarizantes);
Inibidores da acetilcolinesterase podem aumentar a concentração sérica de succinilcolina.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Utilizar com cuidado em pacientes com epilepsia, hipertireoidismo, arritmias cardíacas, oclusão coronária, úlcera péptica ou alterações da função renal.

MONITORIZAÇÃO

ECG, pressão arterial e frequência cardíaca;
Reações colinérgicas (náusea, vômito, diarréia, aumento da salivação).

Última atualização: 29/10/2018