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Polivitamínico sem minerais
POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS

Cerne 12 (frasco ampola)​

Posologia

Adultos e crianças (> 11 anos)

Dose usual: 1 frasco/dia EV ou por infusão e IM.

Posologia específica (por exemplo, queimaduras graves):

Dose usual: 2 a 3 frascos/dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Distúrbios do sistema imunológico: Na presença de tiamina (vitamina B1), podem ocorrer reações anafiláticas em indivíduos com alergia;
  • Distúrbios gerais e condições do local de administração: Possibilidade de dor no local da injeção intramuscular;
  • Reações alérgicas entre proteína de soja e amendoim

ADVERTENCIAS E PRECAUÇÕES

  • Usar com cautela em pacientes que recebem retinol, vitamina D ou E de outras fontes;
  • Insuficiência renal;
  • O ácido fólico pode mascarar uma anemia perniciosa.

INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA

  • Associação de levodopa, piridoxina A e vitamina B6 pode diminuir a atividade da L-Dopa;
  • Combinação de anticonvulsivante e ácido fólico pode aumentar o metabolismo de certos anticonvulsivantes, como fenobarbital, fenitoína e primidona.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Hipersensibilidade conhecida a um de seus componentes, incluindo a Vitamina B1, excipientes, e produtos protéicos derivados do amendoim;
  • Hipervitaminose pré-existente.

MONITORIZAÇÃO

  • Funções hepáticas (níveis de transaminases).
Última atualização: 29/10/2018
Polivitamínico sem minerais
POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS

Citoneurin cp - 100mg de Vitamina B1 (nitrato de tiamina) + 100 mg de Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) +  5.000 mcg de Vitamina B12 (cianocobalamina)/ comprimido revestido

ATENÇÃO! Contém Lactose, contém corante azul de indigotina 132 laca de alumínio, vermelho de eritrosina laca de alumínio.

Posologia

Adultos

Dose usual: 1 cp, VO, 3 vezes ao dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Distúrbios do sistema imunológico: reações de hipersensibilidade, tais como sudação, taquicardia e reações cutâneas com prurido e urticária.
  • Distúrbios gastrointestinais: náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal.
  • Distúrbios urinários e renais: cromatúria ( aparecimento de " urina avermelhada" durante as 8 horas primeiras horas após uma administração, desaparecendo comumente dentro de 48 horas).
  • A administração de altas doses de piridoxina pode produzir certas síndromes neuropáticas sensórias,

CONTRAINDICAÇÃO

  • Hipersensibilidade à tiamina ou a qualquer outro componente do produto
  • Pacientes parkinsonianos em uso de levodopa isolada
  • Contraindicado em crianças de qualquer faixa etária.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Pacientes com anemia macrocítica, causada por deficiência de fator intrínseco ou gastrectomia, o tratamento não deve ser interrompido bruscamente;
  • Não deve usar em pacientes com Atrofia Óptica Hereditária de Leber, devido há relatos de atrofia rápida do nervo ótico na administração nestes pacientes;
  • Não deve ser utilizado em casos graves de neuralgia e neurite;
  • A piridoxina pode provocar uma reação falsa positiva no urobilinogênio utilizando reativo de Ehrlich.
  • Doses superiores a 10 mcg/dia de cianocobalamina podem produzir respostas hematológicas em pacientes com deficiência de folatos, pois podem mascarar um diagnóstico preciso.
  • Pode causar alteração de exames laboratoriais, pois a piridoxina pode provocar uma reação falsa positiva no urobilinogênico utilizando reativo de Ehrlich.
  • Altas doses de vitamina B6 (superiores a 600 mg/dia) podem inibir a produção de leite.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Existem relatos de que a tiamina pode aumentar o efeito de bloqueadores neuromusculares.
  • A administração de piridoxina reforça a descarboxilação periférica da levodopa e reduz sua eficácia no tratamento da doença de Parkinson. A administração concomitante de carbidopa com levodopa previne este efeito.
  • A administração de 200 mg dia de cloridrato de piridoxina durante um mês produz diminuição das concentrações séricas de fenobarbital e de fenitoína em até 50%.
  • O uso concomitante de antagonistas da piridoxina (isoniazida, ciclosserina, penicilamina, hidralazina) podem diminuir a eficácia da vitamina B6. A administração da piridoxina reduz os efeitos secundários neuroniais decorrentes do uso destes fármacos.
  • A administração prolongada de penicilamina pode causar deficiência de vitamina B6.
  • A piridoxina pode diminuir as concentrações plasmáticas da ciclosporina, quando administradas simultaneamente.
  • A absorção da vitamina B12 no sistema gastrointestinal pode ser reduzida pela administração de aminoglicosídeos, colchicina, potássio em formulação de liberação prolongada, mesalazina, anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), irritação com cobalto no intestino delgado e pela ingestão excessiva de álcool por mais de duas semanas.
  • O uso concomitante de neomicina e colchicina pode causar má absorção de vitamina B12.
  • A administração de altas doses de ácido ascórbico pode destruir quantidades importantes de vitamina B12 e do fator intrínseco in vitro. Recomenda-se avaliação.
  • A administração concomitante de cloranfenicol e vitamina B12 pode antagonizar a resposta hematopoiética à vitamina.
  • O uso em concomitante com diuréticos de alça podem reduzir o nível sanguíneo da tiamina.
  • A administração por longo prazo de agentes redutores de secreção gástrica pode levar à deficiência de vitamina B12.

Última atualização: 15/07/2024
Polivitamínico sem minerais
POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS

​Citoneurin 5000 injetável (2 ampolas) - cada mL (ampola I) contém 100mg de Vita B1, 100mg de Vita B6 e cada mL (ampola II) contém 5.000mcg de Vita B12

Posologia

​Dose inicial: ampola I + ampola II, IM, 1 vez ao dia.

Dose de manutenção: ampola I + ampola II, IM, a cada 2 a 3 dias.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Distúrbios neurológicos: Insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar, trombose, astenia, cefaleia, parestesia
  • Distúrbios cardiovascular: Anafilaxia
  • Distúrbio oftálmico: Atrofia óptica
  • Distúrbios de pele e tecido: Casos isolados de acne, eczema, reações no local,reações cutâneas, coceira, urticária

CONTRAINDICAÇÕES

  • Pacientes com hipersensibilidade reconhecida à tiamina ou a qualquer outro componente da formulação;
  • Pacientes parkinsonianos em uso de levopoda isolada.
  • Contraindicado em crianças de qualquer faixa etária.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Pacientes com anemia macrocítica causada por deficiência de fator intrínseco ou gastrectomia, o tratamento não deve ser interrompido bruscamente. Após alcançar os valores hemáticos normais, a dose de manutenção deverá ser estabelecida individualmente.
  • Doses diárias maiores que 50mg durante uso prolongado (6-12 meses), pode causar neuropatia induzida pela vitamina B6;
  • A cianocobalamina não deve ser usada em pacientes com Atrofia Óptica Hereditária de Leber, uma vez que tem sido reportada uma atrofia rápida do nervo óptico na administração a estes pacientes.
  • Pacientes com suspeita de estado carencial desta vitamina devem ser submetidos a um diagnóstico preciso antes de serem submetidos a um tratamento com este medicamento. Doses superiores a 10 mcg/dia de cianocobalamina podem produzir respostas hematológicas em pacientes com deficiência de folatos, ao ponto de que o uso indiscriminado de cianocobalamina pode mascarar um diagnóstico preciso.
  • O uso de ácido fólico no tratamento de anemia megaloblástica pode resultar numa recuperação hematológica, mas pode mascarar uma deficiência contínua de vitamina B12 e permitir o desenvolvimento ou progresso de uma lesão neurológica.
  • Este medicamento não deve ser utilizado em casos graves de neuralgia e neurite;
  • Lactação: as vitaminas B1, B6 e B12 são secretadas para o leite materno, porém não são conhecidos riscos de superdose para a Business Use criança. Em casos individuais, altas doses de vitamina B6 (superiores a 600 mg dia) podem inibir a produção de leite.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • A piridoxina reforça a descarboxilação periférica da levodopa e reduz sua eficácia no tratamento da doença de Parkinson. A administração concomitante de carbidopa com levodopa previne este efeito. O cloridrato de piridoxina não deve ser administrado em doses superiores a 5 mg por dia em pacientes sob tratamento com levodopa unicamente.
  •  A administração de 200 mg ao dia de cloridrato de piridoxina durante um mês produz diminuição das concentrações séricas de fenobarbital e de fenitoína em até 50%.
  • Antagonistas da piridoxina (isoniazida, ciclosserina, penicilamina, hidralazina) podem diminuir a eficácia da vitamina B6. A administração da piridoxina reduz os efeitos secundários neuronais decorrentes do uso destes fármacos.
  • A utilização prolongada de penicilamina pode causar deficiência de vitamina B6. A piridoxina pode diminuir as concentrações plasmáticas da ciclosporina, quando administradas simultaneamente.
  • A administração concomitante de cloranfenicol e de vitamina B12 pode antagonizar a resposta hematopoiética à vitamina.
  • Diuréticos de alça podem reduzir o nível sanguíneo da tiamina. O uso prolongado de agentes redutores da secreção gástrica pode levar à deficiência de vitamina B12.

MONITORIZAÇÃO

  • Potássio sérico
  • Contagem de plaquetas em pacientes com anemia megaloblástica grave, durante a terapia.
Última atualização: 19/10/2024
Polivitamínico sem minerais
POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS

​Protovit Plus gotas (frasco 20mL) – 24gts/mL

Ingredientes: Palmitato de retinol, tiamina, riboflavina, nicotinamida, dexpantenol, piridoxina, biotina, ácido ascórbico, ergocalciferol, racealfatocoferol.
Posologia

Lactentes e crianças < 6 anos

Dose usual: 6 gotas, VO, dia

Crianças > 6 anos

Dose usual: 12 gotas, VO, dia

Alerta

​REAÇÕES ADVERSAS

  • Desconforto abdominal;
  • Obstipação;
  • Náusea, vômito e diarreia.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Evitar altas doses do medicamento, principalmente devido à presença de vitamina A e vitamina no produto, pois podem ser prejudiciais à saúde;  
  • O médico deve ser consultado antes de iniciar o tratamento, principalmente aqueles pacientes que estejam em uso de outros polivitamínicos contendo vitamina A;
  • Pode ser notada uma coloração levemente amarelada na urina e isso se deve à presença de vitamina B2 no produto.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes;
  • É contraindicado nos casos de hipervitaminose A e/ou D;
  • Hipercalcemia e hipercalciúria grave; 
  • É contraindicado para o uso em pacientes com função renal comprometida.
Última atualização: 29/10/2018
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