Manual Farmacêutico

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Hemostático

FATOR VIII DE COAGULAÇÃO + FATOR DE VON WILLEBRAND

Haemate® P 500UI FVIII / 1200UI FvW Frasco ampola 10mL

Posologia

Adultos e crianças

Doença de Von Willebrand

Em geral, 1UI/kg de FvW:RCo eleva o nível circulante de FvW:RCo em 0,02UI/mL (2%).

Níveis de FvW:RCo>0,6 UI/mL (60%) e de FVIII:C>0,4 UI/mL (40%) devem ser atingidos

Dose recomendada em geral: 40-80 UI/kg de fator de von Willebrand (FvW:RCo) e 20-40 UI de FVIII:C/kg de peso

Hemofilia A

Unidades requeridas = peso corpóreo (kg) x aumento desejado de FVIII (% ou UI/dL) x 0,5

A tabela a seguir pode ser usada como orientação da dose para os episódios de sangramento e para o uso em cirurgia.

Hemofilia A - Haemate P.png

Profilaxia de hemorragia: Dose usual: 20 a 40 UI de fator VIII:C/kg, EV, em intervalos de 2 a 3 dias

Alerta

Haemate contém até 70 mg de sódio por 1.000 UI.
Contém albumina humana, que é considerada um agente mascarante do doping conforme lista de referência do COI.

REAÇÕES ADVERSAS

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

Risco de ocorrência de eventos trombóticos
Risco de desenvolvimento de anticorpos neutralizantes (inibidores) para o fator VIII de coagulação em pacientes com doença de von Willebrand, especialmente do tipo 3;

CONTRAINDICAÇÕES

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não há estudo sobre a interação de Haemate® P com outros medicamentos.

MONITORIZAÇÃO

Frequência cardíaca e pressão arterial (antes e durante a administração);
Sinais de trombose;
Hemograma;
Níveis plasmáticos de FVIII: C;
Sinais e sintomas de hemólise intravascular;
Concentração dos inibidores circulantes;
Reações de hipersensibilidade durante a perfusão;
Pacientes cirúrgicos monitorar o FvW:RCo no início e após a cirurgia diariamente.

Última atualização: 28/01/2019