​REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

• Hematológico e oncológico: Teste de coombs diretos positivos.

1% a 10%

• Dermatológico: Prurido;
• Gastrintestinais: Vômitos, diarréia,  náusea; constipação;  dor abdominal superior.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• O tratamento concomitante com doses altas de cefalosporinas e medicamentos nefrotóxicos como os aminoglicosídeos ou diuréticos potentes (por exemplo, furosemida) pode afetar de maneira adversa a função renal;

CONTRAINDICAÇÕES

• Hipersensibilidade aos princípios ativos ou a qualquer um dos excipientes;  
• Hipersensibilidade à classe de antibacterianos cefalosporínicos;  
• Hipersensibilidade imediata e grave (por exemplo, choque anafilático) a qualquer outro tipo de agente antibacteriano β-lactâmico (por exemplo, penicilinas, monobactâmicos ou carbapenêmicos).

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

• Para pacientes que estão em uma dieta controlada de sódio: ceftazidima 2g contém 4,52 mmol de sódio por frasco e avibactam 500mg contém 1,92 mmol de sódio por frasco;
• Antes de começar o tratamento, deve ser estabelecido se o paciente tem uma história de reações graves de hipersensibilidade a ceftazidima, a outras cefalosporinas ou a qualquer outro tipo de agente β-lactâmico;
• A ceftazidima e o avibactam são eliminados através dos rins, portanto, a dose deve ser reduzida de acordo com o grau de insuficiência renal;
• O uso prolongado pode resultar em crescimento exagerado de organismos não suscetíveis (por exemplo, enterococos, fungos);
• A ceftazidima não interfere com testes baseados em enzima para glicosúria, mas uma discreta interferência (falso positivo) pode ocorrer com métodos de redução com cobre (Benedict, Fehling, Clinitest);
• A ceftazidima não interfere no ensaio para creatinina com picrato alcalino;

MONITORIZAÇÃO

• Monitore sinais de anafilaxia durante a primeira dose;  
• Monitorar a função renal no início do estudo em todos os pacientes e pelo menos diariamente em pacientes com alteração da função renal.