​REAÇÕES ADVERSAS

10%

1% a 10%

• Sistema nervoso central: aumento da pressão intracraniana, tonturas, vertigem, meningismo;
• Dermatológico: Alopecia;
• Gastrointestinal: dor abdominal, náuseas e vômitos;
  Diversos: Febre.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Houve relatos de aumento dos níveis plasmáticos do metabólito ativo do albendazol com o uso de cimetidina, praziquantel e dexametasona;
• O ritonavir, a fenitoína, a carbamazepina e o fenobarbital podem reduzir as concentrações plasmáticas do metabólito ativo do albendazol.

CONTRAINDICAÇÃO

• Este medicamento não deve ser administrado durante a gravidez nem em mulheres que planejam engravidar;  
• Contraindicado para pacientes com conhecida hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

• Recomenda-se a administração deste medicamento na primeira semana da menstruação ou após o resultado negativo de um teste de gravidez;
• O tratamento com albendazol pode revelar casos de neurocisticercose preexistente, principalmente em áreas de alta incidência de teníase;
• Os  pacientes podem apresentar sintomas neurológicos, como convulsões, aumento da pressão intracraniana e sinais focais resultantes de uma
• reação inflamatória causada por morte do parasita no interior da massa encefálica;
• A suspensão deste medicamento contém ácido benzoico, que é moderadamente irritante para a pele, os olhos e as mucosas. O albendazol
• pode aumentar o risco de desenvolvimento de icterícia em recém-nascidos;

MONITORIZAÇÃO

• Exame de fezes;
• Função hepática;
• Lesões da retina, em pacientes com neurocisticercose;