​REAÇÕES ADVERSAS

>10%

• Sistema nervoso central: agitação

1 a 10%

• Sistema nervoso central: dor de cabeça e tontura
• Gastrointestinal: diarreia e constipação

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Cefpodoxima, domperidona, itraconazol e cetoconazol e/ou melfalano: a administração da famotidina em concomitância, pode causar a diminuição da absorção desses medicamentos
• Probenecida: A concentração sérica da famotidina pode ser aumentada, se administrado concomitantemente com probenecida.
• Pentoxifilina: Famotidina pode aumentar a concentração plasmática da pentoxifilina, por aumentar o pH gástrico.

CONTRAINDICAÇÕES

• Pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula
• História de hipersensibilidade a outros antagonistas do receptor H2
• Durante a gravidez e a lactação

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

• Contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
• Recomendado ajuste da dose em doentes com insuficiência renal moderada a grave devido ao risco de prolongamento do intervalo QT e dos efeitos adversos do sistema nervoso central
• Devido a sua metabolização no fígado e excreção primariamente pelos rins, deve-se ter cautela na administração da famotidina em pacientes com disfunção hepática ou renal
• Não é necessário alterar a posologia com base apenas na idade

MONITORIZAÇÃO

• Função renal
• Ph gástrico
• Sangramento​