STELARA (refrigerado)
45mg seringa preenchida 0,5ml (SC)
90 mg seringa preenchida 1ml (SC)
*apresentação 130mg (não padronizada) é ENDOVENOSA
SUBCUTÂNEA
Doença de Crohn e Colite ulcerativa Inicial e manutenção: A primeira dose deve ser administrada ENDOVENOSA de 130mg. A próxima administração na apresentação SUBCUTÂNEA de 90mg (semana 8 após a dose intravenosa).Depois, seguir com administração a cada 12 semanas.
• Psoríase em placas ≤ 100 kg: 45mg nas semanas 0 e 4, seguido de 45mg a cada 12 semanas. >100 kg: 90mg nas semanas 0 e 4, seguido de 90 mg a cada 12 semanas.
• Psoríase Pediátrica • < 60 kg: 0,75mg/kg • ≤ 60 a ≥ 100 kg: 45mg nas semanas 0 e 4, seguido de 45mg a cada 12 semanas. >100 kg: 90mg nas semanas 0 e 4, seguido de 90mg a cada 12 semanas.
• Artrite psoriática Inicial e manutenção: 45 mg nas semanas 0 e 4, e depois, a cada 12 semanas. > 100 kg: 90 mg nas semanas 0 e 4, e após a cada 12 semanas.
CONTRA INDICAÇÃO:
Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula;
Infecção crônica ou história de infecção recorrente.
REAÇÕES ADVERSAS:
Grave: Dermatológica: cancro de pele, não-melanoma; Imunológica: anafilaxia, reação de hipersensibilidade, doenças infecciosas, infecções graves; Neurológicas: síndrome de encefalopatia posterior reversível e Outros: angioedema e Câncer.
Comum: Imunológicos: Doenças infecciosas; Neurológicas: Dor de cabeça; Respiratória: Nasofaringite, infecção do trato respiratório superior e Outros: Fadiga. Sérias: Anafilaxia, nefro toxicidade.
CUIDADOS E MONITORIZAÇÃO
Rastreio da tuberculose (antes do início e periodicamente durante o tratamento); Hemograma completo; Formação de anticorpo ustekinumab; monitorar os sinais / sintomas de infecção, síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível (SLPR), e carcinoma de células escamosas da pele. A proteção da agulha da seringa é produzida a partir de borracha natural seca (derivado do látex).
