REAÇÕES ADVERSAS:

• Cardiovascular: edema periférico, fibrilação arterial, flutter atrial, bradicardia, dor torácica, alterações de ECG,hipotensão, palpitações, contrações ventriculares prematuras, extra-sístole supraventricular, taquicardia supraventricular, sincope, tromboflebite
• Dermatológico: prurido, erupção cutânea, alopecia, eritema, dermatite esfoliativa,urticária
• Endócrina e metabólica: hipocalemia, hipoalbuminemia, hipoglicemia, hipomagnesemia, hiponatremia
• Gastrointestinal: dor abdominal, prisão de ventre, náuseas, vômitos, distensão abdominal, colecistite, colelitíase, diminuição do apetite, disgeusia, dispepsia, gastrite, gengivite, estomatite, diarréia
• Geniturinário: hematúria, proteinúria,
• Hematológico e oncológico: agranulocitose, leucopenia, pancitopenia, petéquias
• Hepático: aumento das enzimas hepáticas, insuficiência hepática, hepatite, hepatomegalia
• Hipersensibilidade: reação de hipersensibilidade
• Distúrbios gerais: reação no local da injeção,
• Sistema nervoso: dor de cabeça, fadiga, insônia, ansiedade, calafrios, confusão, delírio, depressão, sonolência, encefalopatia, queda, alucinação, hipoestesia, mal estar, enxaqueca, parestesia, neuropatia periférica, convulsão, estupor, tremor,vertigem
• Neuromuscular e esquelética: dor nas costas, miosite, dor no pescoço, ostealgia        
• Oftalmológico: neuropatia óptica
• Ótica: zumbido
• Renal: insuficiência renal
• Respiratório: dispneia, insuficiência respiratória aguda, broncoespasmo, taquipnéia.

CONTRAINDICAÇÕES

• Hipersensibilidade ao principio ativo ou a qualquer um dos excipientes
• Pacientes com síndrome  do QT curto familiar

ADVERTÊNCIAS/ PRECAUÇÕES:

• Estudos laboratoriais  relevantes (sorologia, histopatologia) devem ser obtidos antes da terapia para se isolar  e identificar os organismos causadores.
• A terapia pode ser iniciada  antes dos resultados  das culturas  e outros estudos sejam conhecidos, após o conhecimento a terapia  anti-infectiva deve ser ajustada.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:

• O uso concomitante com indutores  potentes de CYP3A4/5 , como rifampicina, carbamazepina, barbitúricos de longa duração ( por exemplo fenobarbital), fenitoína e erva- de –bicho ou  com  indutores moderados CYP3A4/5 como efavirenz, nafcilina e etravirina, são contraindicados , uma vez que podem  diminuir significativamente  as concentrações plasmáticas do isavuconazol.
• A coadministração  com medicamentos como aprepitanto, prednisona e pioglitazona, pode resultar em diminuição   leve e moderada  dos níveis plasmáticos de isavuconazol, recomenda-se evitar a coadministração.
• O uso concomitante com claritromicina, pode  aumentar as concentração plasmática  do isavuconazol.
• A administração concomitante com cetoconazol  não é recomendada.
• O uso concomitante  com  opiáceos de ação curta  como (alfentanil,fentanil), podem  aumentar as concentrações dos opiáceos de ação curta, recomenda-se monitoramento devido a toxicidade de drogas e redução da dose.
• O uso concomitante de isavuconazol pode  aumentar  a exposição dos medicamentos  que são substratos P-gp, especialmente medicamentos com baixo Índice terapêutico estreito, como digoxina, colchicina e dabigatrana etexilato.
• O uso concomitante com substratos CYP3A4, tais como os imunossupressores  como tacrolimo, sirolimo ou ciclosporina, pode aumentar a exposição sistêmica  a estes medicamentos.

MONITORIZAÇÃO:

• Insuficiência hepática grave
  
• Sinais e sintomas de reação de hipersensibilidade  a outros azòis
• Sinais e sintomas de toxicidade hepática
• Concentração sérica