​REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

• Sistema nervoso central: Dor de cabeça, tonturas;
• Gastrointestinal: Náuseas.

1% a 10%

• Cardiovascular: hipotensão ortostática, hipotensão, palpitações, edema periférico,  síncope;
• Sistema nervoso central: Fadiga, sonolência,  vertigem, depressão,  dor,  nervosismo,  parestesia,  ansiedade, insônia, falta de concentração,  mal-estar;
• Dermatológico: Acne vulgar, prurido;
• Endocrino e metabólico: flash quente,  edema dependente;
• Gastrointestinal: Constipação, dor abdominal,  dispepsia, vômitos,  diarréia,  flatulência,  xerostomia,  anorexia, dor de dente;
• Genitourinario: Mastalgia, dismenorréia;
• Neuromuscular e esquelético: fraqueza, artralgia;
• Oftálmico: edema periorbital, distúrbio visual;
• Respiratório: sintomas gripais, rinite,  irritação da garganta.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

• Deve ser administrada com cautela a pacientes portadores de doença cardiovascular severa, síndrome de Raynaud, úlcera péptica, hemorragia gastrintestinal ou com história de distúrbio mental grave, particularmente distúrbio psicótico;
• Doses menores devem ser consideradas em pacientes com insuficiência hepática grave;
• Pode ocorrer hipotensão postural após a administração de cabergolina;
• Assim como outros derivados do ergot, foram relatados derrame pleural/fibrose pulmonar e valvulopatia após administração prolongada de cabergolina;
• Antes de iniciar o tratamento prolongado, todos os pacientes devem ser submetidos à avaliação cardiovascular;
• A cabergolina foi associada à sonolência;
• Assim como outros derivados do ergot, a cabergolina não deve ser utilizada em mulheres com hipertensão causada pela gravidez;
• Recomenda-se uma avaliação completa da função hipofisária antes de se iniciar o tratamento com cabergolina;
• Transtornos do controle de impulsos, como jogo patológico, aumento da libido e hipersexualidade foram relatados em pacientes tratados com agonistas da dopamina incluindo cabergolina;

CONTRAINDICAÇÕES

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Não deve ser administrado concomitantemente com medicamentos que tenham atividade antagonista de dopamina (como as fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida), pois esses podem diminuir o efeito redutor de prolactina da cabergolina;
• Por analogia a outros derivados do ergot, a cabergolina não deve ser utilizado em associação a antibióticos macrolídeos (por exemplo, eritromicina), pois esses podem aumentar a biodisponibilidade sistêmica da cabergolina.

MONITORIZAÇÃO

• Nível de prolactina sérica,
• Eventos adversos em pacientes com comprometimento da função hepática preexistente;
• Pressão arterial, ECG; sinais e sintomas de doença pleuropulmonar;
• Iinsuficiência renal;
• Obstrução vascular ureteral/abdominal.